1-(2-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)ethanone | 174225-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-methoxyethoxymethoxyacetophenone；1-[2-(2-Methoxyethoxymethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 174225-01-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: ACYBFGMHTFYPAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)ethanone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 3-[1-Hydroxy-1-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-meth-(Z)-ylidene]-1-isopropyl-pyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型3-[（（α-羟基取代）亚苄基]吡咯烷-2,4-二酮的合成及除草评价。

  摘要：

  通过使不同的芳酰乙酸酯与N-取代的甘氨酸酯反应，合成了一系列3-[（（α-羟基-取代的）亚苄基]吡咯烷-2,4-二酮衍生物作为候选除草剂。通过1H NMR光谱和元素分析鉴定了这些新化合物。对它们的除草活性进行了评估。一些化合物在187.5 g / ha的剂量下表现出优异的除草活性。在苯环的2位和/或4位上合适的供电子取代基对于高除草活性是必不可少的，这一结果以前没有报道。还发现标题化合物的结构-活性关系不同于其他类似种类的较早化合物，其结果可能取决于烯醇结构的不同。

  DOI：

  10.1021/jf051510l
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 水杨醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  BIFUNCTIONAL CHELATING AGENTS

  摘要：

  提供了一种螯合剂、金属螯合物和对比剂，其中螯合剂包括结构（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R8、R7、R′7、R′1、R′2、R′3和R8′从氢、受保护的C1-C3羟基烷基基团、C1-C3烷基基团中选择；R4和R′4从氢、羟基、受保护的羟基、受保护的C1-C3羟基烷基基团、C1-C3烷基基团中选择；n是0到4之间的整数；R5和R′5从氢、选自C1-C30脂肪基、C3-C30环脂肪基、C2-C30芳香基的保护基中选择；R9和R′9从氢或选自C1-C30脂肪基、C3-C30环脂肪基、C2-C30芳香基的保护基中选择；m是0到10之间的整数；并且R7和R′7中的至少一个是酸性基团或受保护的酸性基团。

  公开号：

  US20140088314A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Formation of CO Bonds by Direct α-CH Bond Activation of Ethers Using Stoichiometric Amounts of Peroxide in Batch and Continuous-Flow Formats
  作者：G. Sathish Kumar、Bartholomäus Pieber、K. Rajender Reddy、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1002/chem.201200815

  日期：2012.5.14

  Peroxides and ethers in flow: 2‐Carbonyl‐substituted phenols and β‐ketoesters react safely with ethers in a microreactor environment using a copper catalyst and an organic peroxide (TBHP). This protocol results in unsymmetrical acetal scaffolds not easily available otherwise (see scheme).

  流动的过氧化物和醚类：2-羰基取代的酚和β-酮酸酯在微反应器环境中使用铜催化剂和有机过氧化物（TBHP）与醚类安全反应。该方案导致不对称的乙缩醛支架难以获得（否则请参见方案）。
• Enantioselective synthesis of diisopropyl α-, β-, and γ-hydroxyarylalkylphosphonates from ketophosphonates: A study on the effect of the phosphonyl group
  作者：Chris Meier、Wolfgang H.G. Laux

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00855-1

  日期：1996.1

  conditions to an enantioselective synthesis of diisopropyl α-, β- and γ-hydroxyphosphonates 4–6 by 1.3.2-oxazaborolidine catalysis using catecholborane 7 or BH3·Me2S 8 is described. The comparison to acetophenone reductions gave information's on the effect of the phosphonyl group during the reduction of ketophosphonate. So very efficient syntheses to chiral dialkyl α-, β- and γ-hydroxyphosphonates were

  描述了使用儿茶酚硼烷7或BH 3 ·Me 2 S 8通过1.3.2-恶唑硼烷催化的不同还原条件与对映体选择性合成α-，β-和γ-羟基磷酸二异丙酯4-6的比较。与苯乙酮还原的比较给出了在酮膦酸酯还原过程中膦酰基的作用的信息。因此，精心设计了非常高效的手性二烷基α-，β-和γ-羟基膦酸酯的合成方法。
• Synthesis and Herbicidal Evaluation of Novel 3-[(α-Hydroxy-substituted)benzylidene]pyrrolidine-2,4-diones
  作者：Youquan Zhu、Xiaomao Zou、Fangzhong Hu、Changsheng Yao、Bin Liu、Huazheng Yang

  DOI：10.1021/jf051510l

  日期：2005.11.1

  aroyl acetates with N-substituted glycine esters. The new compounds were identified by 1H NMR spectroscopy and elemental analyses. Their herbicidal activities were evaluated. Some compounds exhibited excellent herbicidal activities at a dose of 187.5 g/ha. A suitable electron-donating substituent at the 2- and/or 4-position of the phenyl ring was essential for high herbicidal activity, a result that has

  通过使不同的芳酰乙酸酯与N-取代的甘氨酸酯反应，合成了一系列3-[（（α-羟基-取代的）亚苄基]吡咯烷-2,4-二酮衍生物作为候选除草剂。通过1H NMR光谱和元素分析鉴定了这些新化合物。对它们的除草活性进行了评估。一些化合物在187.5 g / ha的剂量下表现出优异的除草活性。在苯环的2位和/或4位上合适的供电子取代基对于高除草活性是必不可少的，这一结果以前没有报道。还发现标题化合物的结构-活性关系不同于其他类似种类的较早化合物，其结果可能取决于烯醇结构的不同。
• BIFUNCTIONAL CHELATING AGENTS
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：US20140088314A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  A chelating agent, a metal-chelate, and a contrast agent are provided, wherein the chelating agent comprises a compound of structure (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 8 , R 7 , R′ 7 R′ 1 , R′ 2 , R′ 3 and R 8 ′ are selected from a hydrogen, a protected C 1 -C 3 hydroxyalkyl group, a C 1 -C 3 alkyl group; R 4 and R′ 4 are selected from a hydrogen, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, a protected C 1 -C 3 hydroxyalkyl group, a C 1 -C 3 alkyl group; n is an integer between 0 and 4; R 5 and R′ 5 are selected from a hydrogen, a protecting group selected from the group consisting of C 1 -C 30 aliphatic radicals, C 3 -C 30 cycloaliphatic radicals, C 2 -C 30 aromatic radicals; R 9 and R′ 9 are selected form a hydrogen or a protecting group selected from the group consisting of C 1 -C 30 aliphatic radicals, C 3 -C 30 cycloaliphatic radicals, C 2 -C 30 aromatic radicals, m is an integer between 0 and 10; and at least one of R 7 and R′ 7 is acidic group or a protected acidic group.

  提供了一种螯合剂、金属螯合物和对比剂，其中螯合剂包括结构（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R8、R7、R′7、R′1、R′2、R′3和R8′从氢、受保护的C1-C3羟基烷基基团、C1-C3烷基基团中选择；R4和R′4从氢、羟基、受保护的羟基、受保护的C1-C3羟基烷基基团、C1-C3烷基基团中选择；n是0到4之间的整数；R5和R′5从氢、选自C1-C30脂肪基、C3-C30环脂肪基、C2-C30芳香基的保护基中选择；R9和R′9从氢或选自C1-C30脂肪基、C3-C30环脂肪基、C2-C30芳香基的保护基中选择；m是0到10之间的整数；并且R7和R′7中的至少一个是酸性基团或受保护的酸性基团。