3,5-dimethoxy-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzaldehyde | 101641-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-benzaldehyde；3,5-dimethoxy-4-(β-methoxyethoxy)methoxybenzaldehyde；3,5-dimethoxy-4-(β-methoxyethoxymethoxy)benzaldehyde；3,5-Dimethoxy-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzaldehyde；3,5-dimethoxy-4-(2-methoxyethoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 101641-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₆
• mdl: MFCD30572193
• 分子量: 270.282
• InChiKey: SQCZOKWUOYFXAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzaldehyde 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2E,4E)-5-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-N-(2-(4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl)ethyl)-2,4-pentadienamide
  参考文献：
  名称：

  (2E, 4E) -N- (4- (1H-Indol-3-yl) piperidin-1-yl) 烷基-5-（取代苯基）-2,4-戊二烯酰胺作为具有抗组胺和抗慢反应作用的抗过敏剂物质 (SRS) 活动

  摘要：

  作为我们研究的延伸，旨在发现一种对组胺和慢反应物质 (SRS) 具有双重活性的新型化合物，我们合成了两种类型的吲哚哌啶衍生物，3 和 4-20。体内抗过敏活性和体外抗 SRS 活性测试表明 (2E, 4E) -5- (3,5 - 二甲氧基 - 4 - 羟基苯基) -N- (2- (4- (1H - indole - 3 ‐Yl) 哌啶 ‐ 1 ‐ yl) 乙基) ‐2,4 - 戊二烯酰胺 (11) 表现出有效的双重活性，分别为 ED50 = 0.89 mg / kg 和 IC50 = 1.43 μM。然而，当在豚鼠中口服给药时，未改变的 11 的血浆浓度非常低。这一结果可以通过快速形成葡萄糖醛酸结合物来解释。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290103
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 丁香醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,5-dimethoxy-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (2E, 4E) -N- (4- (1H-Indol-3-yl) piperidin-1-yl) 烷基-5-（取代苯基）-2,4-戊二烯酰胺作为具有抗组胺和抗慢反应作用的抗过敏剂物质 (SRS) 活动

  摘要：

  作为我们研究的延伸，旨在发现一种对组胺和慢反应物质 (SRS) 具有双重活性的新型化合物，我们合成了两种类型的吲哚哌啶衍生物，3 和 4-20。体内抗过敏活性和体外抗 SRS 活性测试表明 (2E, 4E) -5- (3,5 - 二甲氧基 - 4 - 羟基苯基) -N- (2- (4- (1H - indole - 3 ‐Yl) 哌啶 ‐ 1 ‐ yl) 乙基) ‐2,4 - 戊二烯酰胺 (11) 表现出有效的双重活性，分别为 ED50 = 0.89 mg / kg 和 IC50 = 1.43 μM。然而，当在豚鼠中口服给药时，未改变的 11 的血浆浓度非常低。这一结果可以通过快速形成葡萄糖醛酸结合物来解释。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290103

文献信息

• Styrene derivatives and salts thereof
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05478856A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  A styrene derivative represented by the formula (1) or a salt thereof: ##STR1##

  公式（1）表示的苯乙烯衍生物或其盐：##STR1##
• Use of derivatives of indoles for the treatment of cancer
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US09212138B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention relates to the use of derivatives of indoles having a general formula (I) as follow: for the manufacture of a pharmaceutical composition intended for the treatment of cancer.

  本发明涉及使用具有以下一般式(I)的吲哚衍生物制备用于治疗癌症的药物组合物。
• New MKLP-2 inhibitors in the paprotrain series: Design, synthesis and biological evaluations
  作者：Christophe Labrière、Sandeep K. Talapatra、Sylviane Thoret、Cécile Bougeret、Frank Kozielski、Catherine Guillou

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.12.042

  日期：2016.2

  inhibitor of MKLP-2. Herein we describe the synthesis and biological evaluation of new analogs of 1. Our structure–activity relationship (SAR) study reveals the key chemical elements in the paprotrain family necessary for MKLP-2 inhibition. We have successfully identified one MKLP-2 inhibitor 9a that is more potent than paprotrain. In addition, in vitro analysis of a panel of kinesins revealed that

  驱动蛋白超家族成员参与细胞内转运和细胞分裂过程中的关键功能。他们参与细胞分裂使某些驱动蛋白成为癌症化疗药物开发的潜在靶标。在临床试验中，两种最先进的驱动蛋白靶标是带有抑制剂的Eg5和CENP-E。也正在研究其他有丝分裂驱动蛋白作为潜在药物靶标的潜力。最近确定的一种新的潜在的潜在癌症治疗靶标是有丝分裂驱动蛋白样蛋白2（MKLP-2），它是驱动蛋白6家族的成员，在胞质分裂过程中起着至关重要的作用。先前的研究表明，由于胞质分裂的失败，对MKLP-2的抑制会导致双核细胞。我们之前已经确定了化合物1（paprotrain）作为MKLP-2的第一种选择性抑制剂。在这里，我们描述1的新类似物的合成和生物学评估。我们的结构-活性关系（SAR）研究揭示了paprotrain家族中抑制MKLP-2所必需的关键化学元素。我们已经成功鉴定出一种MKLP-2抑制剂9a比paprotrain更有效。此外，对一组驱动蛋
• Amide derivatives and 5-lipoxygenase inhibitors containing the same as
  申请人：Terumo Corporation

  公开号：US04673684A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  According to the invention, there are provided novel amide derivatives and 5-lipoxygenase inhibitors containing the same as an effective ingredient. The above-mentioned compounds of the invention have been demonstrated to posses 5-lipoxygenase-inhibiting activities. These compounds can inhibit the production of leucotrienes such as LTC.sub.4 and LTD.sub.4 which are allergy-inducing factors by inhibiting the activity of 5-lipoxygenase. Accordingly, the amide derivatives can be used as 5-lipoxygenase inhibitors effective for allergic asthma, allergic rhinitis and the like.

  根据该发明，提供了新型酰胺衍生物和含有该衍生物作为有效成分的5-脂氧合酶抑制剂。该发明中提到的化合物已被证明具有5-脂氧合酶抑制活性。这些化合物可以通过抑制5-脂氧合酶的活性来抑制诸如LTC.sub.4和LTD.sub.4等过敏诱导因子的白三烯产生。因此，酰胺衍生物可用作对过敏性哮喘、过敏性鼻炎等有效的5-脂氧合酶抑制剂。
• NO-Donor Phenols:  A New Class of Products Endowed with Antioxidant and Vasodilator Properties
  作者：Donatella Boschi、Gian Cesare Tron、Loretta Lazzarato、Konstantin Chegaev、Clara Cena、Antonella Di Stilo、Marta Giorgis、Massimo Bertinaria、Roberta Fruttero、Alberto Gasco

  DOI：10.1021/jm0510530

  日期：2006.5.1

  The synthesis and study of the antioxidant and vasodilator properties of a new class of phenols able to release nitric oxide are described. The products were designed through a symbiotic approach using selected phenols and selected nitrooxy and furoxan NO-donors as reference models. The antioxidant activities of the hybrid products were assessed by detecting the 2-thiobarbituric acid reactive substances

  描述了新型能够释放一氧化氮的酚类的抗氧化剂和血管扩张剂的合成和研究。这些产品是通过共生方法设计的，使用了选定的苯酚以及选定的硝基氧基和呋喃喃NO供体作为参考模型。通过检测在大鼠肝细胞的微粒体膜中存在的亚铁盐/抗坏血酸诱导的脂质的自氧化中产生的2-硫代巴比妥酸反应性物质（TBARS），可以评估杂化产物的抗氧化活性。在与去氧肾上腺素预收缩的大鼠主动脉条上评估血管舒张活性。一些产品（13、35、37、60-62、64）主要表现为血管扩张剂，而其他产品则表现为抗氧化剂（24、32、72），并且两种特性在19、41和68中相对平衡。