cyclohexylmethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether | 153959-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexylmethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoroethoxymethylcyclohexane
• CAS: 153959-89-8
• 化学式: C₉H₁₅F₃O
• 分子量: 196.213
• InChiKey: LIGVBNWSNUSMRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.6±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基锂 、 cyclohexylmethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到1-cyclohexylmethoxy-3,3-dimethyl-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalysed Hydrostannylation of 1-Alkoxy-1-alkynes: A Synthesis of α-Alkoxyalkenylstannanes and Their Transmetallation to α-Alkoxyalkenyllithiums

  摘要：

  在催化剂钯（0）的作用下，1-烷氧基-1-炔与三烷基锡发生快速的氢化锡化反应。反应生成的δ-烷氧基烯基锡烷与卜利（BuLi）有效地发生金属化反应，生成δ-烷氧基烯基锂，这在以前是很难获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26015
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 溴甲基环己烷 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 cyclohexylmethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalysed Hydrostannylation of 1-Alkoxy-1-alkynes: A Synthesis of α-Alkoxyalkenylstannanes and Their Transmetallation to α-Alkoxyalkenyllithiums

  摘要：

  在催化剂钯（0）的作用下，1-烷氧基-1-炔与三烷基锡发生快速的氢化锡化反应。反应生成的δ-烷氧基烯基锡烷与卜利（BuLi）有效地发生金属化反应，生成δ-烷氧基烯基锂，这在以前是很难获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26015

文献信息

• PREPARATION OF A 1-ALKOXY-1-ALKYNE FROM REACTION OF A 2,2,2-TRIFLUOROMETHYL ETHER WITH AN ALKYLLITHIUM REAGENT
  作者：Kocienski、Snaddon、Brummond、Painter

  DOI：10.15227/orgsyn.085.0045

  日期：——