1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮 4-甲基苯磺酸盐(1:1) | 79146-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮 4-甲基苯磺酸盐(1:1)
• 中文别名: 1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮4-甲基苯磺酸盐(1:1)
• 英文名称: 1-<(2,4-dichlorophenyl)acetyl>imidazole p-toluenesulfonate
• 英文别名: 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-1H-imidazole mono(toluene-4-sulphonate)；1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone 4-methylbenzenesulfonate；1-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl)-1H-imidazole mono(toluene-4-sulphonate)；1-(2,4-dichlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethanone;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 79146-63-7
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₁H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 427.308
• InChiKey: NTDDQTLMDLQJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基乙二醇 、 1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮 4-甲基苯磺酸盐(1:1) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-4-phenyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  抗霉菌咪唑。5.1-[[[2-芳基-4-（芳基烷基）-1,3-二氧戊环-2-基]甲基] -1H-咪唑的合成和抗真菌性能。

  摘要：

  从苯基乙酰溴或1-（苯基乙酰基）咪唑开始描述了1-[[[2-芳基-4-（芳基烷基）-1，3-二氧戊环-2-基]甲基] -1H-咪唑的合成。该化合物通常以顺式/反式混合物形式获得，并且在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还显示出对白色念珠菌的良好活性。

  DOI：

  10.1021/jm00143a019

文献信息

• (2-Aryl-4-phenylthioalkyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04490540A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  The present invention relates to a series of (2-aryl-4-phenylthioalkyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azole derivatives which are useful as antifungal and antineoplastic agents.

  这项发明涉及一系列(2-芳基-4-苯基硫代烷基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)唑类衍生物，可用作抗真菌和抗肿瘤药物。
• Novel (2-aryl-4-phenylthioalkyl-1,3-dioxolan-2-yl-methyl)azole derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0052905A1

  公开（公告）日：1982-06-02

  Novel compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms, wherein Q is CH or N; R1 is hydrogen or lower alkyl; Ar is aryl; p is 0, 1 or 2; q is 1, or 3; r is 0, 1 or 2; R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyloxy or halo; R3 is hydrogen, lower alkyl or aryllower alkyl; X is 0 or S; Y is 0, S or NR5 wherein R5 is hydrogen or lower alkyl; m is 0 or 1; and R4 is hydrogen, alkyl, mono-, di- or trihalolower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl, hydroxylower alkyl, lower alkyloxylower alkyl, aryloxylower alkyl, aryllower alkyloxylower alkyl, mercaptolower alkyl, lower alkylthiolower alkyl, arylthiolower alkyl, aryllower alkylthiolower alkyl, lower alkylcarbonyloxylower alkyl, arylcarbonyloxylower alkyl, aryllower alkylcarbonyloxylower alkyl, aryl, aryllower alkyl, lower alkyloxycarbonyllower alkyl, amino, or mono- or di(lower alkyl)amino; provided that Y is a radical NR5 when m is 1 and R4 is hydrogen, amino or mono- or di(lower alkyl)-amino; wherein aryl is phenyl which is optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halo, lower alkyl, lower alkyloxy and nitro. The compounds are useful as antifungal and antineoplastic agents.

  式中的新型化合物 及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构形式，其中 Q 是 CH 或 N；R1 是氢或低级烷基；Ar 是芳基；p 是 0、1 或 2；q 是 1 或 3；r 是 0、1 或 2；R2 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤代；R3 是氢、低级烷基或芳基低级烷基；X 是 0 或 S；Y 是 0、S 或 NR5，其中 R5 是氢或低级烷基；m 是 0 或 1；R4 是氢、烷基、单、双或三卤代低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、芳氧基低级烷基、芳基低级烷氧基低级烷基、巯基低级烷基、低级烷硫基低级烷基、芳基硫代低烷基、芳基低烷基硫代低烷基、低级烷基碳酰氧基低烷基、芳基碳酰氧基低烷基、芳基低烷基碳酰氧基低烷基、芳基、芳基低烷基、低级烷氧基碳酰氧基低烷基、氨基或单或二(低级烷基)氨基；当 m 为 1 时，Y 为基团 NR5，R4 为氢、氨基或单-或二-（低级烷基）-氨基；其中芳基为苯基，可任选被 1 至 3 个选自卤代、低级烷基、低级烷氧基和硝基的取代基取代。这些化合物可用作抗真菌剂和抗肿瘤剂。
• 1-(2-Aryl-2-halo-1-ethenyl)-1H-azoles
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0142190B1

  公开（公告）日：1989-06-21
• US4490540A
  申请人：——

  公开号：US4490540A

  公开（公告）日：1984-12-25
• US4539325A
  申请人：——

  公开号：US4539325A

  公开（公告）日：1985-09-03