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(S)-(-)-3-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>-2-oxolanone | 130626-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-(-)-3-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>-2-oxolanone
英文别名
(3S)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)oxolan-2-one
(S)-(-)-3-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>-2-oxolanone化学式
CAS
130626-32-3
化学式
C8H14O5
mdl
——
分子量
190.196
InChiKey
RHJWHWWKULYWPM-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.06
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A formal synthesis of aplasmomycin. Assembly of the c3-c17 segment based on 1,3- and 1,5-asymmetric reductions
    作者:Fuyuhiko Matsuda、Nobuya Tomiyoshi、Mitsutoshi Yanagiya、Takeshi Matsumoto
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81517-9
    日期:1990.1
    The C3-C17 segment of a boron containing ionophoric antibiotic aplasmomycin (1), the key intermediate in Corey's total synthesis of 1, was stereoselectively synthesized in an optically active form. This synthesis involved stereoselective construction of the two segments, (+)-dithiane 3 (C3-C11) and (+)-aldehyde 4 (C12-C17), based on remote controlled asymmetric reductions of the corresponding ketones
    含有的离子载体抗生素阿霉素(1)的C3-C17片段是Corey总合成1的关键中间体,以光学活性形式立体选择性地合成。该合成涉及将相应的酮远程控制地不对称还原为关键步骤,并连接两个部分,分别立体构筑两个部分(+)-二环己烷3(C3-C11)和(+)-醛4(C12-C17)。3和4通过反式双键形成(+)-二杂环丁2(C3-C17),这是Corey 1合成中的关键中间体。
  • Wuensch, Bernhard; Diekmann, Heike, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 4, p. 709 - 712
    作者:Wuensch, Bernhard、Diekmann, Heike
    DOI:——
    日期:——
  • Wuensch, Bernhard; Diekmann, Heike, Liebigs Annalen, 1996, # 1, p. 69 - 76
    作者:Wuensch, Bernhard、Diekmann, Heike
    DOI:——
    日期:——
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