5-((2-methoxy)ethoxymethoxy)-2-nitrobenzaldehyde | 654644-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((2-methoxy)ethoxymethoxy)-2-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2-nitro-benzaldehyde；5-[(2-Methoxyethoxy)methoxy]-2-nitrobenzaldehyde；5-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 654644-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₆
• 分子量: 255.227
• InChiKey: GMYMJFZJWXGUBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2-methoxy)ethoxymethoxy)-2-nitrobenzaldehyde 在 potassium osmate(VI) 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 次氯酸叔丁酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl (2R,3S)-2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-5-(3-hydroxypropoxy)-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从富含对映体的氨基二氢吲哚骨架上立体控制固相合成90元的吲哚啉-生物碱样多环文库。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462298
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 5-羟基-2-硝基苯甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到5-((2-methoxy)ethoxymethoxy)-2-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从富含对映体的氨基二氢吲哚骨架上立体控制固相合成90元的吲哚啉-生物碱样多环文库。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462298

文献信息

• Lead structures for applications in photodynamic therapy. Part 2: Synthetic studies for photo-triggered release systems of bioconjugate porphyrin photosensitizers
  作者：Mohd Bakri Bakar、Michael Oelgemöller、Mathias O. Senge

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.037

  日期：2009.8

  approach is to cross-link porphyrins to a biological target receptor via the photocleavable o-nitrobenzyl linker, where a controlled released of the porphyrin can be monitored upon irradiation. The synthetic pathways involved esterification of a porphyrin–carboxylic acid and a unit containing the o-nitrobenzyl alcohol moiety and the bioconjugate. Reactions of a model porphyrin and o-nitrobenzyl alcohol

  通过将光敏剂与靶标受体结合，可以改善光动力疗法（PDT）的选择性和特异性。一种方法是通过光可裂解的邻硝基苄基接头将卟啉交联到生物靶标受体上，其中在照射时可以监测卟啉的控释。合成途径涉及卟啉-羧酸和含有邻硝基苄醇部分和生物共轭物的单元的酯化。使用羰基活化碳二亚胺试剂DCC进行的模型卟啉与邻硝基苄醇的反应可得到稳定的N-酰基脲卟啉，而使用EDAC（1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐）得到所需的化合物。关于碳水化合物（即潜在的受体结合配体）通过这种连接基与卟啉的连接进行了进一步的研究。此类化合物的初步辐照实验表明，在UV辐照（350 nm）下进行80分钟后，大约50％的卟啉被裂解以释放羧酸卟啉光敏剂，表明此类系统可用作光敏剂递送系统。
• Reagents for detecting efavirenz
  申请人：Ghoshal Mitali

  公开号：US20050131216A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention provides derivatives of efavirenz and methods of making derivatives of efavirenz. The derivatives include immunogenic compounds for producing antibodies to efavirenz and labeled efavirenz tracers. These compounds are useful in immunoassay methods for determining efavirenz.

  本发明提供了艾法韦仑的衍生物及其制备方法。这些衍生物包括用于产生针对艾法韦仑的抗体的免疫原性化合物和标记的艾法韦仑示踪剂。这些化合物在免疫测定方法中用于确定艾法韦仑。
• REAGENTS FOR DETECTING EFAVIRENZ
  申请人：Ghoshal Mitali

  公开号：US20080227959A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention provides derivatives of efavirenz and methods of making derivatives of efavirenz. The derivatives include immunogenic compounds for producing antibodies to efavirenz and labeled efavirenz tracers. These compounds are useful in immunoassay methods for determining efavirenz.

  本发明提供了埃法韦仑（efavirenz）的衍生物及其制备方法。这些衍生物包括用于产生针对埃法韦仑的抗体的免疫原性化合物和标记的埃法韦仑示踪剂。这些化合物在测定埃法韦仑的免疫测定方法中是有用的。
• Antibodies for detecting efavirenz
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1542012B8

  公开（公告）日：2009-09-23
• US7420043B2
  申请人：——

  公开号：US7420043B2

  公开（公告）日：2008-09-02