2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)ethanol | 1467062-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)ethanol
• CAS: 1467062-17-4
• 化学式: C₈H₈BrFO₂
• 分子量: 235.053
• InChiKey: DTIPUUUFOZNHRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)ethanol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-(2-(3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)ethoxy)propyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  提供了具有化学式（1）的化合物，其组合物以及调节CFTR活性的方法。还提供了治疗与CFTR活性降低相关的疾病的方法，包括向受试者施用化合物的有效量的化合物（1），可选择性地与其他治疗剂一起使用。

  公开号：

  WO2019136314A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.17h， 生成 2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADENOSINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2

  摘要：

  即时披露提供了新型腺苷受体拮抗剂化合物、组合物、制备方法和使用方法。在另一个方面，一种治疗需要的受试者的方法，包括向受试者施用本文描述的任何一个或多个化合物的治疗有效量。在某些实施例中，受试者患有癌症，该方法是一种治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020227156A1

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。
• Indole and indazole compounds that activate AMPK
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08889730B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及公式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5'腺苷酸单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK治疗或预防疾病，病况或障碍的方法。
• Indole and Indazole Compounds that Activate AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160016940A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5′腺苷酸单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）。本发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、状况或障碍的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：The Curators of the University of Missouri

  公开号：US20190210973A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Provided are compounds having Formula (1), compositions thereof, and methods of modulating CFTR activity. Also provided are methods of treating a condition associated with decreased CFTR activity comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (1), optionally with other therapeutic agent(s).
• US8889730B2
  申请人：——

  公开号：US8889730B2

  公开（公告）日：2014-11-18