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2-[2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran | 1248556-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran
英文别名
2-[2-{4-bromo-3-fluorophenoxyl}ethoxy]tetrahydro-2H-pyran;2-[2-(4-Bromo-3-fluorophenoxy)ethoxy]oxane
2-[2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran化学式
CAS
1248556-38-8
化学式
C13H16BrFO3
mdl
——
分子量
319.171
InChiKey
LFHVJRRIVGJXHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran对甲苯磺酸盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以86%的产率得到2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ADENOSINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2
    摘要:
    即时披露提供了新型腺苷受体拮抗剂化合物、组合物、制备方法和使用方法。在另一个方面,一种治疗需要的受试者的方法,包括向受试者施用本文描述的任何一个或多个化合物的治疗有效量。在某些实施例中,受试者患有癌症,该方法是一种治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2020227156A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃4-溴-3-氟苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.17h, 以85%的产率得到2-[2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    [EN] ADENOSINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2
    摘要:
    即时披露提供了新型腺苷受体拮抗剂化合物、组合物、制备方法和使用方法。在另一个方面,一种治疗需要的受试者的方法,包括向受试者施用本文描述的任何一个或多个化合物的治疗有效量。在某些实施例中,受试者患有癌症,该方法是一种治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2020227156A1
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文献信息

  • CYCLIC COMPOUND HAVING SUBSTITUTED PHENYL GROUP
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2418203B1
    公开(公告)日:2013-12-11
  • US8410273B2
    申请人:——
    公开号:US8410273B2
    公开(公告)日:2013-04-02
  • [EN] ADENOSINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2
    申请人:NEKTAR THERAPEUTICS
    公开号:WO2020227156A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The instant disclosure provides novel adenosine receptor antagonist compounds, compositions, methods of making and methods of using. In a further aspect, a method of treating a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of any one or more of the compounds described herein. In some embodiments, the subject has cancer and the method is a method of treating cancer.
    即时披露提供了新型腺苷受体拮抗剂化合物、组合物、制备方法和使用方法。在另一个方面,一种治疗需要的受试者的方法,包括向受试者施用本文描述的任何一个或多个化合物的治疗有效量。在某些实施例中,受试者患有癌症,该方法是一种治疗癌症的方法。
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