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3,3-二乙氧基-1,1,1-三氟丙烷 | 688-29-9

中文名称
3,3-二乙氧基-1,1,1-三氟丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1-diethoxy-3,3,3-trifluoropropane
英文别名
3,3-Diethoxy-1,1,1-trifluoropropane
3,3-二乙氧基-1,1,1-三氟丙烷化学式
CAS
688-29-9
化学式
C7H13F3O2
mdl
——
分子量
186.174
InChiKey
OUFWWQGFWAJUMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    60-65 °C(Press: 100 Torr)
  • 密度:
    1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:7103796a871c014840f339ab18b92d85
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-二乙氧基-1,1,1-三氟丙烷硫酸溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以95.5%的产率得到3,3,3-三氟丙醛
    参考文献:
    名称:
    3,3,3-三氟丙醛的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种3,3,3-三氟丙醛的制备方法,该方法在三口烧瓶中加入1,1-二烷氧基-3,3,3-三氟丙烷(CF3CH2CH(OR)2)、乙酸和催化剂,升温至90℃~140℃,搅拌下反应2h~8h。其中1,1-二烷氧基-3,3,3-三氟丙烷CF3CH2CH(OR)2中R为CH3,C2H5C3H7,C4H9,C5H11,C6H13,C7H15,C8H17,C9H19,C10H21;所用催化剂为硫酸、盐酸、对甲苯磺酸、甲基磺酸、三氟乙酸;其中1,1-二烷氧基-3,3,3-三氟丙烷:乙酸:催化剂的摩尔比为1:2~2.5:0.1~0.6。
    公开号:
    CN105669399A
  • 作为产物:
    描述:
    3-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-iodopropane 在 盐酸三乙胺 作用下, 反应 7.0h, 生成 3,3-二乙氧基-1,1,1-三氟丙烷
    参考文献:
    名称:
    Pazenok, S. V.; Chaika, E. A.; Gerus, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.1, p. 1238 - 1241
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TiCl4-promoted cross-coupling reaction of dialkyl 3,3,3-trifluoropropyl acetals for the preparation of CF3-containing functionalized compounds
    作者:Feng Hong、Chang-Ming Hu
    DOI:10.1039/a702402i
    日期:——
    The TiCl4-promoted reaction of dialkyl 3,3,3-trifluoropropyl acetals with trimethylsilyl enol ethers to give γ-trifluoromethyl-β-alkoxy ketones is described.
    报道了二烷基3,3,3-三氟丙基缩醛与三甲基硅基烯醇醚在四氯化钛促进下反应生成γ-三氟甲基-β-烷氧基酮的反应。
  • Atom-economical synthesis of 3,3,3-trifluoropropanal dialkyl acetals through Pd/C catalyzed acetalization of 3,3,3-trifluoropropene
    作者:Jian-Ping Kang、Ju-You Lu、Yang Li、Zhi-Xuan Wang、Wei Mao、Jian Lu
    DOI:10.1039/c6ra03208g
    日期:——
    A facile and efficient procedure for one-step synthesis of 3,3,3-trifluoropropanal dialkyl acetals from readily available 3,3,3-trifluoropene (TFP) has been developed. The catalyst can be recycled for 4 times without obviously...
    已经开发了一种简便有效的方法,可以从容易获得的3,3,3-三氟戊烯(TFP)一步合成3,3,3-三氟丙醛二烷基缩醛。该催化剂可以循环使用四次,而不会明显地...
  • A novel and convenient synthesis of (Z)-3,3,3-trifluoropropenyl alkyl ethers and CF3-substituted propyl acetals as versatile CF3-containing building blocks
    作者:Feng Hong、Chang-Ming Hu
    DOI:10.1039/cc9960000057
    日期:——
    A novel and convenient preparation of (Z)-3,3,3-trifluoropropyl alkyl ethers and their further transformation into CF3-substituted propyl acetals is described.
    本论文描述了一种新颖、便捷的 (Z)-3,3,3- 三氟丙基烷基醚的制备方法,以及将其进一步转化为 CF3 取代的丙基乙醛的过程。
  • Alternative synthetic routes to hydrofluoroolefins
    作者:Yu. L. Yagupolskii、N.V. Pavlenko、S.V. Shelyazhenko、A.A. Filatov、M.M. Kremlev、A.I. Mushta、I.I. Gerus、Sheng Peng、V.A. Petrov、Mario Nappa
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2015.08.001
    日期:2015.11
    A series of hydrofluoroolefins with -CF=CH2, -CH=CHF and -CH=CF2 groups were designed and prepared via various synthetic routes, including HX or BrF elimination, Wittig-type olefination or fluorination using SF4. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Solberg, Jan; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 1, p. 69 - 73
    作者:Solberg, Jan、Benneche, Tore、Undheim, Kjell
    DOI:——
    日期:——
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