2-[(4-bromophenyl)acetyl]-4-(2,2-dimethylpropyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide | 1021732-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(4-bromophenyl)acetyl]-4-(2,2-dimethylpropyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 2-[2-(4-bromophenyl)acetyl]-4-(2,2-dimethylpropyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 1021732-53-5
• 化学式: C₁₈H₂₄BrN₃O₃S
• 分子量: 442.377
• InChiKey: FFXJWJOSRMGZCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-bromophenyl)acetyl]-4-(2,2-dimethylpropyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 盐酸 、 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 六甲基二锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[4-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl) phenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of MK-5046, a Potent, Selective Bombesin Receptor Subtype-3 Agonist for the Treatment of Obesity

  摘要：

  We report the development and characterization of compound 22 (MK-5046), a potent, selective small molecule agonist of BRS-3 (bombesin receptor subtype-3). In pharmacological testing using diet-induced obese mice, compound 22 caused mechanism-based, dose-dependent reductions in food intake and body weight.

  DOI：

  10.1021/ml100196d
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-[(4-bromophenyl)acetyl]-4-(2,2-dimethylpropyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of MK-5046, a Potent, Selective Bombesin Receptor Subtype-3 Agonist for the Treatment of Obesity

  摘要：

  We report the development and characterization of compound 22 (MK-5046), a potent, selective small molecule agonist of BRS-3 (bombesin receptor subtype-3). In pharmacological testing using diet-induced obese mice, compound 22 caused mechanism-based, dose-dependent reductions in food intake and body weight.

  DOI：

  10.1021/ml100196d

文献信息

• Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100004280A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS
  申请人：Chen David

  公开号：US20120088788A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• WO2008/51404
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8106070B2
  申请人：——

  公开号：US8106070B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• US8318767B2
  申请人：——

  公开号：US8318767B2

  公开（公告）日：2012-11-27