(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid | 1199793-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S)-4-hydroxy-4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1199793-52-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: VIOFTYREMPLPMF-CPCISQLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (1’R,2’S,3R,6’S,7a’R)-6’-(benzyloxy)-5,7-dichloro-1’-((3,5-dichlorophenyl)(neopentyl)carbamoyl)-6’-methyl-2-oxo-1‘,2’,5’ ,6’,7’,7a’-hexahydrospiro[indoline-3,3’-pyrrolizine]-2’-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020160010A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020160010A5
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-氧吡咯烷-2-羧酸 在 甲基溴化镁 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以62%的产率得到(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2298778

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021148420A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The invention provides novel heterocyclic compounds having thegeneral formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R4, m, n, and p are as described herein. Formula (I). Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R4、m、n和p如本文所述。通式（I）。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ANTIBIOTICS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049272A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides novel heterocyclic compounds having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R9 and p are as described herein. (I) Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  该发明提供了具有通式（I）的新型杂环化合物，以及其药用盐，其中R1至R9和p如本文所述。 （I）还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB LLC

  公开号：WO2017117239A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention relates to a compound of Formula (I) or (IA) compositions comprising compounds of Formula (I) or (IA), and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or (IA) to a patient in need thereof:

  该发明涉及公式（I）或（IA）的化合物，包括化合物的组合物公式（I）或（IA），以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用公式（I）或（IA）的化合物的治疗有效量的步骤。