Methyl (E)-(2R,3S,5R,6S)-6-<3-(tert-butyldiphenylsiloxy)propyl>-tetrahydro-3-hydroxy-5-<(p-methoxybenzyl)oxy>-3-methyl-2H-pyran-2-crotonate | 122490-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl (E)-(2R,3S,5R,6S)-6-<3-(tert-butyldiphenylsiloxy)propyl>-tetrahydro-3-hydroxy-5-<(p-methoxybenzyl)oxy>-3-methyl-2H-pyran-2-crotonate
• 英文别名: Methyl (E)-(2R,3S,5R,6S)-6-[3-(tert-butyldiphenylsiloxy)propyl]-tetrahydro-3-hydroxy-5-[(p-methoxybenzyl)oxy]-3-methyl-2H-pyran-2-crotonate
• CAS: 122490-58-8
• 化学式: C₃₈H₅₀O₇Si
• 分子量: 646.896
• InChiKey: UHUAMENAVRMQKO-ALZJCCDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (E)-(2R,3S,5R,6S)-6-<3-(tert-butyldiphenylsiloxy)propyl>-tetrahydro-3-hydroxy-5-<(p-methoxybenzyl)oxy>-3-methyl-2H-pyran-2-crotonate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 pyridine-SO3 complex 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.91h， 生成 Methyl (Z)-4,8:7,11-dianhydro-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,12,13-hexadeoxy-10-O-(p-methoxybenzyl)-3-methyl-8-C-methyl-5-O-(trimethylsilyl)-L-erythro-L-allo-tetradec-2-enonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029
• 作为产物：
  描述：

  3,7-Anhydro-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,5,8,9-tetradeoxy-6-O-(p-methoxybenzyl)-L-allo-decononitrile 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 Methyl (E)-(2R,3S,5R,6S)-6-<3-(tert-butyldiphenylsiloxy)propyl>-tetrahydro-3-hydroxy-5-<(p-methoxybenzyl)oxy>-3-methyl-2H-pyran-2-crotonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029