Methyl (E)-(2R,3S,5R,6S)-6-<3-(tert-butyldiphenylsiloxy)propyl>tetrahydro-5-<(p-methoxybenzyl)oxy>-3-(trimethylsiloxy)-3-methyl-2H-pyran-2-crotonate | 122490-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl (E)-(2R,3S,5R,6S)-6-<3-(tert-butyldiphenylsiloxy)propyl>tetrahydro-5-<(p-methoxybenzyl)oxy>-3-(trimethylsiloxy)-3-methyl-2H-pyran-2-crotonate
• 英文别名: Methyl (E)-(2R,3S,5R,6S)-6-[3-(tert-butyldiphenylsiloxy)propyl]tetrahydro-5-[(p-methoxybenzyl)oxy]-3-(trimethylsiloxy)-3-methyl-2H-pyran-2-crotonate
• CAS: 122490-59-9
• 化学式: C₄₁H₅₈O₇Si₂
• 分子量: 719.078
• InChiKey: QWFMPWLFLXYLKP-FWENFJAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (E)-(2R,3S,5R,6S)-6-<3-(tert-butyldiphenylsiloxy)propyl>tetrahydro-5-<(p-methoxybenzyl)oxy>-3-(trimethylsiloxy)-3-methyl-2H-pyran-2-crotonate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到(E)-4-<(2R,3S,5R,6S)-6-<3-(tert-Butyldiphenylsiloxy)propyl>tetrahydro-5-<(p-methoxybenzyl)oxy>-3-(trimethylsiloxy)-3-methyl-2H-pyran-2-yl>-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E)-(2R,3S,5R,6S)-6-<3-(tert-butyldiphenylsiloxy)propyl>tetrahydro-3-hydroxy-5-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2H-pyran-2-crotonate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methyl (E)-(2R,3S,5R,6S)-6-<3-(tert-butyldiphenylsiloxy)propyl>tetrahydro-5-<(p-methoxybenzyl)oxy>-3-(trimethylsiloxy)-3-methyl-2H-pyran-2-crotonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029