1-(4-hydroxyphenyl)-3-chlorooctan-1-one | 848478-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-3-chlorooctan-1-one
• 英文别名: 3-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)octan-1-one
• CAS: 848478-63-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₂
• 分子量: 254.757
• InChiKey: DVRPLVUOCDPCGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C (decomp)(Solv: toluene (108-88-3); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  406.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苄氯 、 1-(4-hydroxyphenyl)-3-chlorooctan-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以58%的产率得到1-(4-hydroxyphenyl)oct-2-en-1-one 4-methoxy-3-fluorobenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Benzyl Ethers of 1-(4-Hydroxyphenyl)oct-2-en-1-one

  摘要：

  本研究首次开发了一种从 3-(4-羟基苯基)-5-戊基-2-异噁唑啉制备 1-(4-羟基苯基)辛-2-烯-1-酮的取代苄基醚的方法。这些醚类可作为有前途的添加剂和有用的中间体，用于合成含氟液晶。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0309-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-hydroxyphenyl)-5-pentyl-4,5-dihydroisoxazole 在 镍 盐酸 、 氢气 、 硼酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-3-chlorooctan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Benzyl Ethers of 1-(4-Hydroxyphenyl)oct-2-en-1-one

  摘要：

  本研究首次开发了一种从 3-(4-羟基苯基)-5-戊基-2-异噁唑啉制备 1-(4-羟基苯基)辛-2-烯-1-酮的取代苄基醚的方法。这些醚类可作为有前途的添加剂和有用的中间体，用于合成含氟液晶。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0309-5

文献信息

• Synthesis of new liquid crystalline compounds containing an ?,?-unsaturated ketone and ?-chloroketone groups in the side chain
  作者：V. N. Kovganko、N. N. Kovganko、V. S. Bezborodov

  DOI：10.1007/s11178-005-0044-y

  日期：2004.10

  A number of new liquid crystalline compounds containing an α,β-unsaturated ketone or β-chloro ketone moiety in the side chain were synthesized. The key intermediates in the synthesis were 1-(4-hydroxy-phenyl)-2-octen-1-one and 3-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)octan-1-one which were prepared from 5-(4-hydroxy-phenyl)-3-pentyl-4,5-dihydroisoxazole and 3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)octan-1-one, respectively.

  我们合成了一些新的液晶化合物，其侧链中含有α、β-不饱和酮或β-氯酮分子。合成的关键中间体是 1-(4-羟基苯基)-2-辛烯-1-酮和 3-氯-1-(4-羟基苯基)辛烷-1-酮，它们分别由 5-(4-羟基苯基)-3-戊基-4,5-二氢异噁唑和 3-羟基-1-(4-羟基苯基)辛烷-1-酮制备而成。