3-氟-4-甲氧基苄氯 | 351-52-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-甲氧基苄氯
• 中文别名: 3-氟-4-甲氧基氯苄；3-氟-4-甲氧基苄基氯
• 英文名称: 3-fluoro-4-methoxybenzyl chloride
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-2-fluoro-1-methoxybenzene
• CAS: 351-52-0
• 化学式: C₈H₈ClFO
• mdl: MFCD04973773
• 分子量: 174.602
• InChiKey: DDAXEANMRGIVDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-39℃
• 沸点：
  62°C/0.2mmHg(lit.)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  储存条件：0-10°C，需存放在惰性气体中，并远离潮湿环境以防止分解。

SDS

3-氟-4-甲氧基苄基氯

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Fluoro-4-methoxybenzyl Chloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
3-氟-4-甲氧基苄基氯

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氟-4-甲氧基苄基氯
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 351-52-0
分子式： C8H8ClFO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。
3-氟-4-甲氧基苄基氯

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 62 °C/0.03kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.26
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
3-氟-4-甲氧基苄基氯

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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3-氟-4-甲氧基苄氯可用作医药合成中间体。若吸入此物质，请将其移至新鲜空气处；如皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗；如有不适，请及时就医。若眼睛接触，则需分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即寻求医疗帮助。若误食，应即刻漱口，禁止催吐，并尽快就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苄氯 在 nickel-cobalt 、 氨 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 100.0 ℃ 、3.92 MPa 条件下， 生成 2-(3-氟-4-甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Kraft, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 150,154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 在 聚合甲醛 作用下， 生成 3-氟-4-甲氧基苄氯
  参考文献：
  名称：

  �ber die Synthese von 3-Fluor-4-oxy-phenylessigs�ure

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903640

文献信息

• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• Pyridazine compounds and compositions containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06348468B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  This invention relates to pyridazine derivatives represented by the formula (1): wherein R1 represents a (substituted) aryl group, R2 represents a phenyl group substituted at 4-position by a lower alkoxyl group or a lower alkylthio group, R3 represents a lower alkoxyl group, a halogenated lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, a (subsituted) aryl group, a (substituted) aryloxy group, a (substituted) nitrogen-containing heterocyclic ring residue, a (substituted) aminocarbonyl group or a lower alkylcarbonyl group, A represents a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, X represents O or S, and the dashed line indicates that the carbon-carbon bond between the 4-position and the 5-position is a single bond or a double bond, or salts thereof; and also to medicines containing them as effective ingredients. These compounds have excellent inhibitory activity against interleukin-1&bgr; production, and are useful as preventives and therapeutics for immune system diseases, inflammatory diseases, ischemic diseases and the like.

  这项发明涉及由式（1）表示的吡啶嗪衍生物： 其中R1代表（取代的）芳基，R2代表在4位被低烷氧基或低烷硫基取代的苯基，R3代表低烷氧基、卤代低烷基、低环烷基、（取代的）芳基、（取代的）芳氧基、（取代的）含氮杂环环残基、（取代的）氨基羰基或低烷基羰基，A代表单键、低烷基烯基或低烷烯基，X代表O或S，虚线表示4位和5位之间的碳-碳键为单键或双键，或其盐；以及含有它们作为有效成分的药物。这些化合物对白细胞介素-1β的产生具有出色的抑制活性，并可用作免疫系统疾病、炎症性疾病、缺血性疾病等的预防和治疗药物。
• Design, synthesis, and in vitro/vivo anticancer activity of 4‐substituted 7‐(3‐fluoro‐4‐methoxybenzyl)‐ <scp> 7 <i>H</i> </scp> ‐pyrrolo[2,3‐ <i>d</i> ]pyrimidines
  作者：Pei‐Yi Tsai、Gong‐Siang Hu、Po‐Hsun Huang、Huei‐Lin Jheng、Chi‐Hsuan Lan、You‐Sin Chen、Jia‐Ming Chang、Shih‐Hsien Chuang、Jiann‐Jyh Huang

  DOI：10.1002/jccs.202100100

  日期：2021.9

  and synthesis of 4-substituted 7-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of scaffold 6 as anticancer agents. A total of 19 derivatives of scaffold 6 bearing a C-4 alkoxy, dialkylamino, alkyl, vinyl, or phenyl substituent were synthesized and evaluated. Among them, compound 6q having a C-4 ethyl group and a benzylic methyl group showed the most potent in vitro anticancer activity, inhibiting

  在本文中，我们报告了支架6的 4-取代 7-(3-氟-4-甲氧基苄基)-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶作为抗癌剂的设计和合成。合成并评估了带有 C-4 烷氧基、二烷基氨基、烷基、乙烯基或苯基取代基的支架6 的总共 19 种衍生物。其中，具有 C-4 乙基和苄基甲基的化合物6q显示出最有效的体外抗癌活性，在亚微摩尔浓度下抑制 Hela、MDA-MB-231 和 MDA-MB-426 癌细胞的增殖。 GI 50：0.11–0.58 μM）。化合物6q在 G 2处阻止 MDA-MB-231 的细胞周期/M 期，并对携带 MDA-MB-231 异种移植物的裸鼠显示体内活性。化合物6q已用作进一步优化的抗癌先导物。
• Zinc Triflate Catalyzed C-Benzylation: Chemo- and Regioselective Route to Amido Substituted Diaryl and Arylheteroarylmethanes
  作者：Mahesh Subhashrao Deshmukh、Ananya Srivastava、Biswajit Das、Nidhi Jain

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01646

  日期：2015.10.16

  An unprecedented zinc triflate catalyzed selective C-benzylation of anilides and heteroaryl amides with benzyl chlorides having electron-donating group at para-position is reported. The protocol offers moderate to high yield of para-amido substituted diaryl and arylheteroarylmethanes, uses cheap and easily available benzyl chlorides as the benzylating agent, catalytic amount of zinc triflate, and takes

  报道了空前的三氟甲磺酸锌用对位具有给电子基团的苄基氯催化苯甲酸酯和杂芳基酰胺的选择性C-苄基化。该方案可提供中等至高收率的对氨基取代的二芳基和芳基杂芳基甲烷，使用廉价且容易获得的苄基氯作为苄基化剂，催化量的三氟甲磺酸锌，可在环境条件下进行。氨基二芳基甲烷衍生物可以通过相应的酰胺的水解获得。该方法也已用于制备高收率的二甲氧基二芳基甲烷，其是合成酚类天然产物的关键前体。