trifluoromethanesulfonic acid 4-butanoyl-phenyl ester | 858114-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 4-butanoyl-phenyl ester
• 英文别名: 4-butyrylphenyl trifluoromethanesulfonate；(4-butanoylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 858114-91-7
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 296.267
• InChiKey: SJNQAXJMMDIJID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 trifluoromethanesulfonic acid 4-butanoyl-phenyl ester 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以49%的产率得到4-丁酰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPROPANOIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1698624B1
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 4-butanoyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列4个羟苯基酮的三氟甲磺酸酯衍生物的合成和生化评估-17β-羟基类固醇脱氢酶家族的1型和3型活性位点的探针

  摘要：

  为了帮助设计17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的1型和3型“双重抑制剂”，我们报告了4-羟基苯基三氟甲磺酸酯衍生物的合成，生化评估和抑制活性的合理化。被发现是1型和3型弱抑制剂的酮基化合物。

  DOI：

  10.2174/157018011794578259

文献信息

• Aminophenylpropanoic Acid Derivative
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20080269220A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.

  化合物的化学式为（1）：其中每个符号如规范所定义，其盐和前药意外地具有更优越的GPR40受体激动剂活性，在药品产品的稳定性等方面具有优越性，并且可以作为安全有效的药物用于预防或治疗GPR40受体相关的病理或疾病，例如糖尿病等。
• Phenylpropanoic acid derivatives
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20070155808A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention provides a novel compound having a GPR40 receptor function modulating action, which is useful as an insulin secretagogue, a drug for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof and a prodrug thereof have unexpectedly superior GPR40 receptor agonist activity and also show superior properties as a pharmaceutical product, such as stability and the like. Thus, they can be safe and useful drugs for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related conditions or diseases in mammals.

  本发明提供了一种新型化合物，具有GPR40受体功能调节作用，可用作胰岛素分泌剂，用于预防或治疗糖尿病等药物。化合物由式（I）表示，其中每个符号如规范中所定义，其盐和前药具有意外的优越的GPR40受体激动剂活性，并显示出卓越的药物产品特性，如稳定性等。因此，它们可以作为安全有效的药物，用于哺乳动物中预防或治疗与GPR40受体相关的疾病或病症。
• Aminophenylpropanoic acid derivative
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07786165B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.

  化合物的化学式为(1)：其中每个符号如规范中所定义，其盐和前药意外地具有优越的GPR40受体激动剂活性，具有制药产品的优越性能，例如稳定性等，并且可以作为治疗或预防GPR40受体相关病理或疾病，如糖尿病等的药物而成为安全有效的药物。
• AMINOPHENYLPROPANOIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1726580A1

  公开（公告）日：2006-11-29

  A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.

  式 (1) 所代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，其盐及其原药意外地具有优异的 GPR40 受体激动剂活性、优异的稳定性等药剂特性，可作为预防或治疗 GPR40 受体相关病理或疾病（如糖尿病等）的安全有用的药剂。
• EP1726580
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——