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(R,R)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺 | 121788-73-6

中文名称
(R,R)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺
中文别名
(R,R)-N,N-双(三氟甲烷烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺
英文名称
N-(1,2-diphenyl-2-trifluoromethanesulfonylaminoethyl)-C,C,C-trifluoromethanesulfonamide
英文别名
(1R,2R)-1,2-N,N'-bis(trifluoromethanesulfonylamino)-1,2-diphenylethane;(R,R)-1,2-N,N'-bis-(trifluoromethanesulfonylamino)-1,2-diphenylethane;(R,R)-N,N'-Bis(trifluoromethanesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine;N-[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
(R,R)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺化学式
CAS
121788-73-6
化学式
C16H14F6N2O4S2
mdl
——
分子量
476.421
InChiKey
XQAIGOHPAZPGOU-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    213 °C
  • 沸点:
    484.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.537±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:67d96444a92ac0dd42b9b47fe12e1fc9
查看
(R,R)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺 修改号码:2

模块 1. 化学
产品名称: (R,R)-N,N'-Bis(trifluoromethanesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine
修改号码: 2

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): (R,R)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 121788-73-6
俗名: (R,R)-1,2-Bis(trifluoromethanesulfonamido)-1,2-diphenylethane
分子式: C16H14F6N2O4S2
修改号码:2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
修改号码:2

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点:
213°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度: 溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性: 一般情况下稳定。
反应性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布): 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
修改号码:2


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R,R)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺三乙胺三氯化磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 (4R,5R)-2-Chloro-4,5-diphenyl-1,3-bis-trifluoromethanesulfonyl-[1,3,2]diazaphospholidine
    参考文献:
    名称:
    手性双(N-磺酰氨基)膦-和TADDOL-亚磷酸-恶唑啉配体:合成及在不对称催化中的应用
    摘要:
    制备了一系列N,P-配体,其包含手性恶唑啉环和嵌入在二氮磷吡啶环中的双(N-磺酰基氨基)膦基或衍生自TADDOL的环状亚磷酸酯基作为第二手性单元。这些模块化配体易于从手性氨基醇和手性1,2-二胺或TADDOLs合成。发现衍生自这些配体的钯和铱配合物分别是对映选择性烯丙基烷基化和烯烃氢化的有效催化剂。
    DOI:
    10.1002/adsc.200404168
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲烷磺酰氯(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到(R,R)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺
    参考文献:
    名称:
    手性双(N-磺酰氨基)膦-和TADDOL-亚磷酸-恶唑啉配体:合成及在不对称催化中的应用
    摘要:
    制备了一系列N,P-配体,其包含手性恶唑啉环和嵌入在二氮磷吡啶环中的双(N-磺酰基氨基)膦基或衍生自TADDOL的环状亚磷酸酯基作为第二手性单元。这些模块化配体易于从手性氨基醇和手性1,2-二胺或TADDOLs合成。发现衍生自这些配体的钯和铱配合物分别是对映选择性烯丙基烷基化和烯烃氢化的有效催化剂。
    DOI:
    10.1002/adsc.200404168
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    制备3,4-二氢喹唑啉衍生物的方法
    摘要:
    本发明公开了制备3,4‑二氢喹唑啉衍生物的方法,具体涉及制备(S)‑2‑{8‑氟‑2‑[4‑(3‑甲氧基苯基)哌嗪‑1‑基]‑3‑[2‑甲氧基‑5‑(三氟甲基)苯基]‑3,4‑二氢喹唑啉‑4‑基}乙酸(C1‑C4)烷基酯的方法,将中间体Int5在丙酸甲酯中发生环合反应生成中间体Int6,然后加入(2S,3S)‑二对甲基苯甲酰酒石酸进行结晶反应以分离得到S‑对映体。本发明的方法减少了溶剂种类使用,原料转化率高,避免浓缩的操作步骤,简化了工艺,适合工业上放大使用。
    公开号:
    CN115850192A
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文献信息

  • Practical enantioselective Diels-Alder and aldol reactions using a new chiral controller system
    作者:E. J. Corey、Rene Imwinkelried、Stanislaw Pikul、Yi Bin Xiang
    DOI:10.1021/ja00196a081
    日期:1989.7
    Catalyse par le complexe cyclique Al [−N(SO 2 CF 3 )(CHPh) 2 (CF 3 SO 2 )N-] R, R=i-Bu, CH 3
    催化par le complexe cyclique Al [-N(SO 2 CF 3 )(CHPh) 2 (CF 3 SO 2 )N-] R, R=i-Bu, CH 3
  • [EN] NOVEL PROCESSES FOR MAKING SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS USING HYDROGEN BONDING CATALYSTS<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS DE QUINAZOLINE SUBSTITUÉS À L'AIDE DE CATALYSEURS DE LIAISON HYDROGÈNE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2017091453A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    Disclosed herein is a novel process for preparing substituted quinazoline compounds of formula (I) using a hydrogen bonding catalyst.
    本文披露了一种使用氢键催化剂制备式(I)取代喹唑啉化合物的新工艺。
  • NOVEL CATALYTIC SYSTEMS FOR THE RING-OPENING (CO)POLYMERIZATION OF LACTONES
    申请人:Bourissou Didier
    公开号:US20110054144A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present invention relates to the use of a system composed of a base and of a sulphonamide, as a catalyst for the ring-opening (co)polymerization of lactones. The present invention also relates to novel sulphonamides and to a process for the ring-opening (co)polymerization of lactones comprising the use of sulphonamides in combination with a base as a catalytic system.
    本发明涉及使用由基础和磺酰胺组成的系统作为内酯的环开启(共)聚合催化剂。本发明还涉及新型磺酰胺和一种内酯的环开启(共)聚合过程,该过程包括使用磺酰胺与碱一起作为催化系统。
  • NOUVEAUX SYSTÈMES CATALYTIQUES POUR LA (CO)POLYMÉRISATION DE LACTONES PAR OUVERTURE DE CYCLE
    申请人:IPSEN PHARMA S.A.S.
    公开号:EP2274360B1
    公开(公告)日:2013-07-31
  • US8563679B2
    申请人:——
    公开号:US8563679B2
    公开(公告)日:2013-10-22
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同类化合物

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