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1-羟基-5-苯基四唑 | 55513-24-1

中文名称
1-羟基-5-苯基四唑
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-5-phenyltetrazole
英文别名
5-Phenyl-1H-tetrazol-1-ol
1-羟基-5-苯基四唑化学式
CAS
55513-24-1
化学式
C7H6N4O
mdl
——
分子量
162.151
InChiKey
PXMQQCLRWUUIGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    124 °C
  • 沸点:
    391.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:d53a04cd4896341bd61ff6c02efd9751
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-羟基-5-苯基四唑三乙胺 作用下, 以 甲醇异丙醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 3-(5-phenyl-tetrazol-2-yl)propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Dziklinska, H.; Dzierzgowski, S.; Jezewski, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 4, p. 277 - 284
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    benzohydroximoyl azide盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以60%的产率得到1-羟基-5-苯基四唑
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Chlorination of 1-hydroxyiminopentane gave 1-chloro-1-nitrosopentane which reacted with sodium azide in DMF to form pentanohydroximoyl azide. The azidation of benzohydroximoyl chlorides was always accompanied by decomposition to benzonitriles. Treatment of carbohydroximoyl azides in ether with gaseous hydrogen chloride afforded 5-butyl- and 5-aryl-1-hydroxytetrazoles which reacted with acetic anhydride to form the corresponding acetates.
    DOI:
    10.1023/a:1012453012799
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文献信息

  • Plenkiewicz, J.; Roszkiewicz, A., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 10, p. 1767 - 1778
    作者:Plenkiewicz, J.、Roszkiewicz, A.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:Andris J. Liepa、Dionne A. Jones、Thomas D. McCarthy、Roland H. Nearn
    DOI:10.1071/ch00073
    日期:——
    Dilithiation of 1-hydroxy-5-aryltetrazoles with 2 equiv. of butyllithium in the presence of N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine enables the introduction of ortho-substituents into the aryl ring to form compounds (6a e). The hydroxy group of 1-hydroxy-5-phenyltetrazole may be masked by alkylation with 9-anthrylmethyl chloride. The masking group is removed with 1,4-diazabicyclo[2.2.2] octane or migrated to N 3 by treatment with trifluoroacetic acid to form the N-oxide (10).
  • Reaction of 1-hydroxy-5-phenyltetrazole with olefin oxides
    作者:O. A. Luk'yanov、N. I. Shlykova、Yu. A. Strelenko
    DOI:10.1007/bf00962030
    日期:1987.10
  • DZIKLINSKA, H.;DZIERZGOWSKI, S.;JEZEWSKI, A.;PIENKIEWICZ, J., BULL. SOC. CHIM. BELG., 98,(1989) N, C. 277-283
    作者:DZIKLINSKA, H.、DZIERZGOWSKI, S.、JEZEWSKI, A.、PIENKIEWICZ, J.
    DOI:——
    日期:——
  • LUKYANOV, O. A.;SHLYKOVA, N. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 1, 181-185
    作者:LUKYANOV, O. A.、SHLYKOVA, N. I.
    DOI:——
    日期:——
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