3-(5-phenyl-tetrazol-2-yl)propionic acid methyl ester | 124313-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-phenyl-tetrazol-2-yl)propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(5-phenyltetrazol-2-yl)propanoate
• CAS: 124313-47-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD11175871
• 分子量: 232.242
• InChiKey: ZTRCICAYJAJADH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-phenyl-1-tetrazolyloxy-1,2-ethylenedicarboxylate (E) 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(5-phenyl-tetrazol-2-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dziklinska, H.; Dzierzgowski, S.; Jezewski, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 4, p. 277 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• E-factor minimized protocols for the polystyryl-BEMP catalyzed conjugate additions of various nucleophiles to α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Simona Bonollo、Daniela Lanari、Julie M. Longo、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/c1gc16088e

  日期：——

  Efficient protocols for the addition of carbon-, sulphur- and nitrogen-nucleophiles to α,β-unsaturated carbonyl compounds catalyzed by PS-BEMP have been reported. The adoption of solvent-free conditions (SolFC) was crucial for improving the efficiency of all the processes, while by using an organic reaction medium poor results were obtained. Addition reactions were performed by using equimolar amounts

  添加碳，硫和硫的有效方案 氮-亲核体为α，β-不饱和 羰基化合物已经报道了由PS-BEMP催化。通过溶剂无溶剂条件（SolFC）对于提高所有过程的效率至关重要，而通过使用有机反应介质，则可获得较差的结果。使用等摩尔量的试剂进行加成反应，并通过简单的方法分离出产物过滤 用最少的有机物 溶剂。这种方法可以最大程度地减少E因子（反应浪费的量度）。通过定义在SolFC下运行的更大规模的连续流协议，可以实现进一步的废物最小化（与批处理协议相比为95.7％）。
• DZIKLINSKA, H.;DZIERZGOWSKI, S.;JEZEWSKI, A.;PIENKIEWICZ, J., BULL. SOC. CHIM. BELG., 98,(1989) N, C. 277-283
  作者：DZIKLINSKA, H.、DZIERZGOWSKI, S.、JEZEWSKI, A.、PIENKIEWICZ, J.

  DOI：——

  日期：——
• Dziklinska, H.; Dzierzgowski, S.; Jezewski, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 4, p. 277 - 284
  作者：Dziklinska, H.、Dzierzgowski, S.、Jezewski, A.、Plenkiewicz, J.

  DOI：——

  日期：——