1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1197943-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(oxan-2-yl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1197943-43-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: IQNRFOOZOXZCOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以6 g的产率得到1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种氮未取代-4-甲酰基吡唑的制备方法

  摘要：

  一种氮未取代‑4‑甲酰基吡唑的制备方法，以4‑卤代吡唑或4‑卤代吡唑衍生物为原料，在三氟乙酸作用下和3,4‑二氢‑2H‑吡喃反应，生成4‑卤代‑1‑(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)‑1H‑吡唑，4‑卤代‑1‑(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)‑1H‑吡唑和正丁基锂在低温下完成锂化反应后加入N,N‑二烷基甲酰胺等甲酰化试剂引入甲酰基，最后在酸性水溶液中水解脱除保护基，纯化后得到氮未取代‑4‑甲酰基吡唑。本发明制备的氮未取代‑4‑甲酰基吡唑的生物活性好，在医药和农药领域具有广泛用途。

  公开号：

  CN110734401A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种氮未取代-4-甲酰基吡唑的制备方法

  摘要：

  一种氮未取代‑4‑甲酰基吡唑的制备方法，以4‑卤代吡唑或4‑卤代吡唑衍生物为原料，在三氟乙酸作用下和3,4‑二氢‑2H‑吡喃反应，生成4‑卤代‑1‑(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)‑1H‑吡唑，4‑卤代‑1‑(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)‑1H‑吡唑和正丁基锂在低温下完成锂化反应后加入N,N‑二烷基甲酰胺等甲酰化试剂引入甲酰基，最后在酸性水溶液中水解脱除保护基，纯化后得到氮未取代‑4‑甲酰基吡唑。本发明制备的氮未取代‑4‑甲酰基吡唑的生物活性好，在医药和农药领域具有广泛用途。

  公开号：

  CN110734401A

文献信息

• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• [EN] SPIRO BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO BICYCLIQUES DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018050686A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplasia syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及对哺乳动物具有治疗和/或预防作用的药物制剂，特别是螺环双环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，适用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• [EN] VINYLHETEROCYCLES AS RHO-ASSOCIATED COILED-COIL KINASE (ROCK) INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES VINYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE BISPIRALÉE ASSOCIÉE À RHO (ROCK)
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2019046795A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Cy1, Cy2, Cy3, R, R1, R2, R3, A1, and A2 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases in which inhibiting ROCK1, ROCK2, or ROCK1/2 has a therapeutically useful role.

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Cy1、Cy2、Cy3、R、R1、R2、R3、A1和A2如本文中一般描述的那样，此外还提供其药物组合物以及使用它们治疗抑制ROCK1、ROCK2或ROCK1/2在治疗中具有治疗作用的多种疾病或病症的方法。
• Pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08318762B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其制备的药物组合物；以及在动物体内抑制乙酰辅酶A羧化酶酶（s）的作用下调节的疾病、状况或疾患的治疗中使用它们的方法。
• Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey W.

  公开号：US20110028390A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及将其用于治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病，状况或障碍。