(3E)-3-(ethoxycarbonyl)-4-[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]but-3-enoic acid | 1197943-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E)-3-(ethoxycarbonyl)-4-[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]but-3-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-ethoxycarbonyl-4-[1-(oxan-2-yl)pyrazol-4-yl]but-3-enoic acid
• CAS: 1197943-45-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: WNGVOQWMVOJDKT-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-3-(ethoxycarbonyl)-4-[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]but-3-enoic acid 、 sodium acetate 在 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.0h， 以to provide ethyl 7-(acetyloxy)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-5-carboxylate (13 g, 25%)的产率得到ethyl 7-(acetyloxy)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及将其用于治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病，状况或障碍。

  公开号：

  US20110028390A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 丁二酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 反应 5.0h， 生成 (3E)-3-(ethoxycarbonyl)-4-[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。

  公开号：

  WO2009144554A1

文献信息

• Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey W.

  公开号：US20110028390A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及将其用于治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病，状况或障碍。
• US8318762B2
  申请人：——

  公开号：US8318762B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• Pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08318762B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其制备的药物组合物；以及在动物体内抑制乙酰辅酶A羧化酶酶（s）的作用下调节的疾病、状况或疾患的治疗中使用它们的方法。