1,3-di-tert-butyl-2-(2-hydroxy-1,1,2-trimethylpropyl)-2-cyclopropen-1-ol | 88036-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2-(2-hydroxy-1,1,2-trimethylpropyl)-2-cyclopropen-1-ol
• 英文别名: 1,2-Ditert-butyl-3-(3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl)cycloprop-2-en-1-ol
• CAS: 88036-41-3
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: OJPXAGMDWPUREA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  343.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2-(2-hydroxy-1,1,2-trimethylpropyl)-2-cyclopropen-1-ol 在 四氧化钌 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-Tert-butyl-4,4-dimethyl-3-oxopentanal
  参考文献：
  名称：

  炔酮的光化学 [3 + 2] 环加成反应。两种相似乙烯基卡宾中间体的不同命运和环丙烯醇的反应

  摘要：

  Par 辐射 de la tetramethyl-2,2,6,6 庚炔-4one-3 avec le tetramethylethylene dans C 6 H 6 , 形成 d'un cyclopropene-2ol-1 dont la thermolyse 导管 a une cetone allenique avec perte de C 3 H 6 . Par traitement avec NaOH形成d'une heptene-5one-3。Mecanisme: mise en jeu de carbenes

  DOI：

  10.1021/ja00320a023
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 2,2,6,6-tetramethylhepta-4-yn-3-one 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到1,3-di-tert-butyl-2-(2-hydroxy-1,1,2-trimethylpropyl)-2-cyclopropen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  炔酮的光化学 [3 + 2] 环加成反应。两种相似乙烯基卡宾中间体的不同命运和环丙烯醇的反应

  摘要：

  Par 辐射 de la tetramethyl-2,2,6,6 庚炔-4one-3 avec le tetramethylethylene dans C 6 H 6 , 形成 d'un cyclopropene-2ol-1 dont la thermolyse 导管 a une cetone allenique avec perte de C 3 H 6 . Par traitement avec NaOH形成d'une heptene-5one-3。Mecanisme: mise en jeu de carbenes

  DOI：

  10.1021/ja00320a023

文献信息

• WOLFF, S.;AGOSTA, W. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 8, 2363-2367
  作者：WOLFF, S.、AGOSTA, W. C.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical [3 + 2] cycloaddition reactions of alkynones. Diverse fates of two similar vinylcarbene intermediates and reactions of a cyclopropenol
  作者：Steven Wolff、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00320a023

  日期：1984.4

  Par irradiation de la tetramethyl-2,2,6,6 heptyne-4one-3 avec le tetramethylethylene dans C 6 H 6 , formation d'un cyclopropene-2ol-1 dont la thermolyse conduit a une cetone allenique avec perte de C 3 H 6 . Par traitement avec NaOH formation d'une heptene-5one-3. Mecanisme: mise en jeu de carbenes

  Par 辐射 de la tetramethyl-2,2,6,6 庚炔-4one-3 avec le tetramethylethylene dans C 6 H 6 , 形成 d'un cyclopropene-2ol-1 dont la thermolyse 导管 a une cetone allenique avec perte de C 3 H 6 . Par traitement avec NaOH形成d'une heptene-5one-3。Mecanisme: mise en jeu de carbenes