4-methoxymethoxy-3,5-dimethylbenzaldehyde | 157028-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxymethoxy-3,5-dimethylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-(Methoxymethoxy)-3,5-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 157028-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: PLTHRUKQTSGUBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxymethoxy-3,5-dimethylbenzaldehyde 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (E)-3-(4-methoxymethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kosaka,Takatoshi; Ochiai, Keiko; Wakabayashi, Toshio, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 7, p. 502 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛 、 氯甲基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 以100%的产率得到4-methoxymethoxy-3,5-dimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Peroxynitrite generation from a NO-releasing nitrobenzene derivative in response to photoirradiation

  摘要：

  证明了从硝基苯衍生物中能够光控生成ONOO−。所设计的化合物在光照射下释放NO，生成的亚醌将分子氧还原生成O2˙−；这两者的反应生成ONOO−，通过ONOO−荧光探针HKGreen-3得以确认。

  DOI：

  10.1039/c1cc11681a

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：RESVERLOGIX CORP

  公开号：WO2010123975A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are methods of regulating interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and methods of treating and/or preventing cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s) by administering a naturally occurring or synthetic quinazolone derivative. The invention provides novel synthetic quinazolone compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  揭示了调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的方法，以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病，通过给予天然存在或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新颖的合成喹唑啉化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。
• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281398A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• Epigenetic Multiple Ligands: Mixed Histone/Protein Methyltransferase, Acetyltransferase, and Class III Deacetylase (Sirtuin) Inhibitors
  作者：Antonello Mai、Donghang Cheng、Mark T. Bedford、Sergio Valente、Angela Nebbioso、Andrea Perrone、Gerald Brosch、Gianluca Sbardella、Floriana De Bellis、Marco Miceli、Lucia Altucci

  DOI：10.1021/jm701595q

  日期：2008.4.1

  A number of new compounds bearing two ortho-bromo- and ortho, ortho-dibromophenol moieties linked through a saturated/unsaturated, linear/(poly)cyclic spacer (compounds 1- 9) were prepared as simplified analogues of AMI-5 (eosin), a recently reported inhibitor of both protein arginine and histone lysine methyltransferases (PRMTs and HKMTs). Such compounds were tested against a panel of PRMTs (RmtA

  制备了许多带有两个通过饱和/不饱和，线性/（多）环间隔基连接的邻-溴和邻，邻-二溴苯酚部分的新化合物（化合物1-9），作为AMI-5（曙红）的简化类似物。是最近报道的精氨酸和组蛋白赖氨酸甲基转移酶（PRMT和HKMT）抑制剂。使用组蛋白和非组蛋白蛋白作为底物，针对一组PRMT（RmtA，PRMT1和CARM1）和人SET7（HKMT）对此类化合物进行了测试。还对它们进行了HAT和SIRT筛选，因为它们在结构上与某些HAT和/或SIRT调制器有关。根据抑制数据，某些测试化合物（1b，1c，4b，4f，4j，4l，7b和7f）能够以相似的效力抑制PRMT，HKMT，HAT和SIRT，因此表现为这些表观遗传靶标（epi-MLs）的多个配体。当在人类白血病U937细胞系上进行测试时，epi-MLs诱导高凋亡水平[即40.7％（4l）和42.6％（7b）]和/或大规模的剂量依赖性细胞分化[即95.2％（1c）]和96
• Oxazolidine derivatives having anti-diabetic and anti-obesity
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05436257A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R is an alkyl group; X is oxygen or sulfur; Y is hydrogen atom or --A--COOH, in which A is an alkylene group; Ar is aryl or substituted aryl group; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, have use in the treatment or prophylaxis of diabetes, obesity, hyperlipemia, hyperglycemia, complications of diabetes, obesity-related hypertension and osteoporosis.

  公式（I）的化合物：其中：R是烷基基团；X是氧或硫；Y是氢原子或--A--COOH，其中A是烷基基团；Ar是芳基或取代芳基基团；以及其药用可接受的盐和酯，在糖尿病、肥胖症、高脂血症、高血糖、糖尿病并发症、肥胖相关高血压和骨质疏松症的治疗或预防中有用。
• Stilbene Vinyl Sulfonamides as Fluorogenic Sensors of and Traceless Covalent Kinetic Stabilizers of Transthyretin That Prevent Amyloidogenesis
  作者：Eul Hyun Suh、Yu Liu、Stephen Connelly、Joseph C. Genereux、Ian A. Wilson、Jeffery W. Kelly

  DOI：10.1021/ja408230k

  日期：2013.11.27

  molecules that react selectively with a specific non-enzyme drug-target protein in a complex biological environment without displacement of a leaving group (tracelessly) are rare and highly desirable. Herein we describe the development of a family of fluorogenic stilbene-based vinyl amides and vinyl sulfonamides that covalently modify transthyretin (TTR) tracelessly. These small molecules bind selectively

  在复杂的生物环境中与特定的非酶药物靶蛋白选择性反应而不置换离去基团（无痕）的小分子是罕见的，也是非常受欢迎的。在此，我们描述了基于荧光二苯乙烯的乙烯基酰胺和乙烯基磺酰胺家族的开发，它们可以无痕地共价修饰转甲状腺素蛋白 (TTR)。这些小分子在复杂的生物环境中选择性地与 TTR 结合，然后与 TTR 的 pKa 扰动的 Lys-15 ε-氨基进行快速和化学选择性的 1,4-迈克尔加成。用 4 中更具反应性的乙烯基磺酰胺代替 2 中的乙烯基酰胺加速了结合动力学。X 射线共晶学证实了在 2 和 4 的情况下介导共轭的仲胺键的形成，并证实了二苯乙烯在 TTR 结合位点内的预期取向。乙烯基酰胺 2 和乙烯基磺酰胺 4 在体外有效抑制 TTR 解离和淀粉样蛋白原纤维的形成。乙烯基磺酰胺 4 的 TTR 结合选择性、修饰产率和反应化学选择性在人血浆中足够好，可以作为药物化学研究的起点。此外，乙烯基磺酰胺