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(8-bromo-9-(pent-4-ynyl)-9H-purin-6-yl)amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(8-bromo-9-(pent-4-ynyl)-9H-purin-6-yl)amine
英文别名
8-bromo-9-(pent-4-yn-1-yl)-9H-purin-6-amine;8-Bromo-9-(pent-4-ynyl)-9H-purin-6-amine;8-Bromo-9-pent-4-ynyl-9H-purin-6-ylamine;8-bromo-9-pent-4-ynylpurin-6-amine
(8-bromo-9-(pent-4-ynyl)-9H-purin-6-yl)amine化学式
CAS
——
化学式
C10H10BrN5
mdl
——
分子量
280.127
InChiKey
WCMPBWUQKLZDKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (8-bromo-9-(pent-4-ynyl)-9H-purin-6-yl)amine2,4-二氯酚potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.25h, 以51%的产率得到8-(2,4-dichlorophenoxy)-9-(pent-4-yn-1-yl)-9H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE GRP94 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA GRP94 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2015023976A3
  • 作为产物:
    描述:
    腺嘌呤caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (8-bromo-9-(pent-4-ynyl)-9H-purin-6-yl)amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE GRP94 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA GRP94 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2015023976A3
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(8-(6-amino-8-((6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thio)-9H-purin-9-yl)octyl)isoindoline-1,3-dione 、 一水合肼二氯甲烷ammonia methanol 作用下, 以 (8-bromo-9-(pent-4-ynyl)-9H-purin-6-yl)amine 为溶剂, 反应 12.0h, 以to give 25 mg (34%) of 114d的产率得到9-(8-aminooctyl)-8-((6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thio)-9H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    SELECTIVE GRP94 INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本公开涉及新型选择性Grp94抑制剂,包括含有有效量此类化合物的组合物,以及治疗或预防疾病的方法,例如癌症,包括向需要此类化合物的动物施用有效量此类化合物。
    公开号:
    US20160194328A1
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文献信息

  • HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety
    申请人:Qian Changgeng
    公开号:US20080234297A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.
    本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
  • Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
    申请人:Cai Xiong
    公开号:US20080221132A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.
    本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说,本发明涉及多功能小分子,其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
  • Orally Active Purine-Based Inhibitors of Heat Shock Protein 90
    申请人:Kasibhatla R. Srinivas
    公开号:US20070129334A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    Novel purine compounds and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as are pharmaceutical compositions comprising the same, complexes comprising the same, e.g., HSP90 complexes, and methods of using the same. Methods of using the novel purine compounds of the invention, and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, include their use in inhibiting heat shock protein 90's (HSP90's) to thereby treat or prevent HSP90-dependent diseases, e.g., proliferative disorders such as breast cancer.
    本发明描述了新型嘌呤化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐,以及包含它们的制药组合物、包含它们的复合物(例如HSP90复合物)和使用它们的方法。使用本发明的新型嘌呤化合物、互变异构体和药学上可接受的盐的方法包括在抑制热休克蛋白90(HSP90)中使用它们,从而治疗或预防HSP90依赖性疾病,例如增生性疾病如乳腺癌。
  • Selective Grp94 inhibitors and uses thereof
    申请人:Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    公开号:US10421758B2
    公开(公告)日:2019-09-24
    The disclosure relates to novel selective Grp94 inhibitors, compositions comprising an effective amount of such compounds, and methods to treat or prevent a condition, such as cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of such compounds.
    本公开涉及新型选择性 Grp94 抑制剂、包含有效量此类化合物的组合物,以及治疗或预防癌症等疾病的方法,包括向有需要的动物施用有效量的此类化合物。
  • [EN] SELECTIVE GRP94 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA GRP94 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SLOAN KETTERING INST CANCER
    公开号:WO2015023976A3
    公开(公告)日:2015-04-23
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