3-(6-氨基-9-(戊-4-炔基)-9H-嘌呤-8-基硫基)苯酚 | 1012059-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-(6-氨基-9-(戊-4-炔基)-9H-嘌呤-8-基硫基)苯酚
• 英文名称: 3-(6-Amino-9-(pent-4-ynyl)-9H-purin-8-ylthio)phenol
• 英文别名: 3-(6-Amino-9-pent-4-ynylpurin-8-yl)sulfanylphenol
• CAS: 1012059-24-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅OS
• 分子量: 325.394
• InChiKey: XBZRVDATZRCMNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-氨基-9-(戊-4-炔基)-9H-嘌呤-8-基硫基)苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到Methyl 2-(3-(6-amino-9-(pent-4-ynyl)-9H-purin-8-ylthio)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety

  摘要：

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20080234297A1
• 作为产物：
  描述：

  (8-bromo-9-(pent-4-ynyl)-9H-purin-6-yl)amine 、 3-羟基苯硫酚 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到3-(6-氨基-9-(戊-4-炔基)-9H-嘌呤-8-基硫基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety

  摘要：

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20080234297A1

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• [EN] HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON DE ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2008115262A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de HSP90 et leur utilisation dans le traitement de maladies de prolifération cellulaire comme le cancer. Les dérivés peuvent, en outre, servir en tant qu'inhibiteurs d'HDAC.
• HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20080234297A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。