6-(3-hydroxypropoxy)hydroquinolin-2-one | 681816-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-hydroxypropoxy)hydroquinolin-2-one
• 英文别名: 6-(3-hydroxypropoxy)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 681816-68-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: FKQXZMHKHYZBPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-hydroxypropoxy)hydroquinolin-2-one 、 4-氯乙酰乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以42%的产率得到methyl 3-oxo-4-[3-(2-oxo(6-hydroquinolyloxy))propoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS HAVING SIMULTANEOUS ABILITY TO BLOCK L-TYPE CALCIUM CHANNELS AND TO INHIBIT PHOSPHODIESTERASE TYPE 3 ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRIDINE PRESENTANT A LA FOIS LA CAPACITE DE BLOQUER DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE L ET LA CAPACITE D'INHIBER L'ACTIVITE DE TYPE 3 DE LA PHOSPHODIESTERASE

  摘要：

  本发明提供了具有对PDE-3和L型钙通道具有抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。

  公开号：

  WO2004033444A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[3-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)prpoxy]hydroquinolin-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以59%的产率得到6-(3-hydroxypropoxy)hydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS HAVING SIMULTANEOUS ABILITY TO BLOCK L-TYPE CALCIUM CHANNELS AND TO INHIBIT PHOSPHODIESTERASE TYPE 3 ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRIDINE PRESENTANT A LA FOIS LA CAPACITE DE BLOQUER DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE L ET LA CAPACITE D'INHIBER L'ACTIVITE DE TYPE 3 DE LA PHOSPHODIESTERASE

  摘要：

  本发明提供了具有对PDE-3和L型钙通道具有抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。

  公开号：

  WO2004033444A1

文献信息

• Compounds having simultaneous ability to block L-type calcium channels and to inhibit phosphodiesterase type 3 activity
  申请人：ARTESIAN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20040242648A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention provides compounds that possess inhibitory activity against PDE-3 and L-type calcium channels. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, ophthalmic disorder or migraine.

  本发明提供了具有对PDE-3和L型钙通道的抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。
• US7098211B2
  申请人：——

  公开号：US7098211B2

  公开（公告）日：2006-08-29