7-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯 | 83313-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯
• 英文名称: 7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
• CAS: 83313-55-7
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: BWPDLOWPECZDAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯 在 四氧化锇 、 lipase AK amano from Pseudomonas fluorescens 、 三氧化硫吡啶 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 227.0h， 生成 (S)-7-hydroxy-7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  从3-甲氧基甲苯实际合成紫杉醇的C环前体。

  摘要：

  描述了从3-甲氧基甲苯开始的紫杉醇C环前体的实际合成。脂肪酶催化的3-步骤衍生自3-甲氧基甲苯的取代的环己烷-1,2-二醇的动力学拆分，成功获得了期望的对映体，其对映体> 99％，将其转化为环己烯酮。1,4-添加乙烯基金属物质，然后在路易斯酸存在下，穆凯山醛醇与福尔马林反应，在已知的紫杉醇C环前体中形成10 g的紫杉醇。

  DOI：

  10.1038/ja.2016.6
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-5-甲基-1,4-环己二烯 、 乙二醇 在 甲酸 作用下， 反应 14.0h， 生成 7-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯
  参考文献：
  名称：

  从3-甲氧基甲苯实际合成紫杉醇的C环前体。

  摘要：

  描述了从3-甲氧基甲苯开始的紫杉醇C环前体的实际合成。脂肪酶催化的3-步骤衍生自3-甲氧基甲苯的取代的环己烷-1,2-二醇的动力学拆分，成功获得了期望的对映体，其对映体> 99％，将其转化为环己烯酮。1,4-添加乙烯基金属物质，然后在路易斯酸存在下，穆凯山醛醇与福尔马林反应，在已知的紫杉醇C环前体中形成10 g的紫杉醇。

  DOI：

  10.1038/ja.2016.6

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021124155A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R6 are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.

  该发明涉及式（I）的苯并咪唑及其药用盐，其中R1至R6如描述中所定义；它们在医学上的应用；含有它们的组合物；它们的制备方法；以及在这些方法中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中有潜在用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CARBOXAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014023258A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Provided herein are compounds of formula (AA): N N H HN O N N R R 6 A (R a ) p, (AA) stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a, p, R and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了以下式（AA）的化合物：N N H HN O N N R R 6 A（R a）p，（AA）立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、R a、p、R和R 6在此处有定义，包括这些化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用这些化合物的方法。
• CHEMOSELECTIVE REDUCTIVE CLEAVAGE OF KETALS AND ACETALS
  作者：R. J. Borders、T. A. Bryson

  DOI：10.1246/cl.1984.9

  日期：1984.1.5

  Utilization of complexed monochloroborane as a reducing agent for ketals and acetals is reported.

  报道了使用络合的一氯硼烷作为缩酮和缩醛的还原剂。
• [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE COMPOUNDS AS PDGF-R AND/OR LCK TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DU PDGG-R ET/OU DE LCK TYROSINE KINASE
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000031049A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  This invention is directed to quinoline/quinoxaline compounds of formula (I) wherein X is L1OH or L2Z2; L1 is (CR3aR3b)r or (CR3aR3b)m-Z3-(CR3'aR3'b)n; L2 is (CR3aR3b)p-Z4-(CR3'aR3'b)q or ethenyl; Z1 is CH or N; Z2 is optionally substituted hydroxycycloalkyl, optionally substituted hydroxycycloalkenyl, optionally substituted hydroxyheterocyclyl or optionally substituted hydroxyheterocyclenyl; Z3 is O, NR4, S, SO or SO2; Z4 is O, NR4, S, SO, SO2 or a bond; m is 0 or 1; n is 2 or 3, and n + m = 2 or 3; p and q are independently 0, 1, 2, 3 or 4, and p + q = 0, 1, 2, 3 or 4 when Z4 is a bond, and p + q = 0, 1, 2 or 3 when Z4 is other than a bond; r is 2, 3 or 4; which inhibit platelet-derived growth factor or p56lck tyrosine kinase activity, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of these compounds for treating a patient suffering from or subject to disorders/conditions involving cellular differentiation, proliferation, extracellular matrix production or mediator release and/or T cell activation and proliferation.

  本发明涉及公式（I）的喹啉/喹噁啉化合物，其中X为L1OH或L2Z2; L1为（CR3aR3b）r或（CR3aR3b）m-Z3-（CR3'aR3'b）n; L2为（CR3aR3b）p-Z4-（CR3'aR3'b）q或乙烯基; Z1为CH或N; Z2为可选择取代的羟基环烷基，可选择取代的羟基环烯基，可选择取代的羟基杂环基或可选择取代的羟基杂环烷基; Z3为O，NR4，S，SO或SO2; Z4为O，NR4，S，SO，SO2或键; m为0或1; n为2或3，且n + m = 2或3; p和q独立地为0、1、2、3或4，当Z4为键时，p + q = 0、1、2、3或4，当Z4不是键时，p + q = 0、1、2或3; r为2、3或4; 这些化合物抑制血小板来源生长因子或p56lck酪氨酸激酶活性，本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗患有或患有涉及细胞分化、增殖、细胞外基质产生或介质释放和/或T细胞激活和增殖的疾病/症状的患者的用途。