(1R.4R)-盐酸舍曲林4-氯苯基杂质 | 79617-90-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: (1R.4R)-盐酸舍曲林4-氯苯基杂质
• 中文别名: (1R.4R)-4-氯苯基杂质
• 英文名称: 1-Naphthalenamine, 4-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-, hydrochloride, (1R-cis)-
• 英文别名: (1R,4R)-4-(4-chlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine;hydrochloride
• CAS: 79617-90-6
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN*ClH
• 分子量: 308.251
• InChiKey: QTILPEMKUQBCMU-SATBOSKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R.4R)-盐酸舍曲林4-氯苯基杂质 生成 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 盐酸 、 三氟甲磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1R.4R)-盐酸舍曲林4-氯苯基杂质
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸舍曲林杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸舍曲林杂质的制备方法，具体包括将式6化合物经Leuckart反应得到式7化合物，再与盐酸经成盐反应得到式8化合物的顺式异构体，其中，式6化合物中一氯取代的位置为环己酮取代位置的间位或者对位。本发明的制备方法简单，纯度高，得到的杂质可以用于定性和定量的分析，从而提高盐酸舍曲林的用药安全性。

  公开号：

  CN109810004A

文献信息

• Antidepressant derivatives of cis-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0030081B1

  公开（公告）日：1983-03-02
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4536518A
  申请人：——

  公开号：US4536518A

  公开（公告）日：1985-08-20