N-(2-bromophenyl)-4-methyl-N-(2-(2-oxoethyl)cyclohex-2-en-1-yl)benzenesulfonamide | 1437301-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-4-methyl-N-(2-(2-oxoethyl)cyclohex-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1437301-96-6
• 化学式: C₂₁H₂₂BrNO₃S
• 分子量: 448.381
• InChiKey: NSJCOMANQURUEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-4-methyl-N-(2-(2-oxoethyl)cyclohex-2-en-1-yl)benzenesulfonamide 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 sodium naphthalenide 、 三乙胺 、 silver carbonate 、 二甲基苯基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl 4a-(2-hydroxyethyl)-2,4a-dihydro-9H-carbazole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Skeleton of Aspidophylline A

  摘要：

  An approach to the pentacyclic core of aspidophylline A is described. The strategy features CAN-mediated intramolecular azidoalkoxylation of enecarbamate and ruthenium-catalyzed atom transfer cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol4007713
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-4-methyl-N-(2-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-yl)benzenesulfonamide 在 sodium periodate 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(2-bromophenyl)-4-methyl-N-(2-(2-oxoethyl)cyclohex-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Skeleton of Aspidophylline A

  摘要：

  An approach to the pentacyclic core of aspidophylline A is described. The strategy features CAN-mediated intramolecular azidoalkoxylation of enecarbamate and ruthenium-catalyzed atom transfer cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol4007713