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4-仲丁基-1-碘苯 | 27799-00-4

中文名称
4-仲丁基-1-碘苯
中文别名
——
英文名称
4-sec-butyl-1-iodobenzene
英文别名
4-Iod-sec-butyl-benzol;1-sec-butyl-4-iodo-benzene;1-sec-Butyl-4-jod-benzol;1-Sec-butyl-4-iodo-benzene;1-butan-2-yl-4-iodobenzene
4-仲丁基-1-碘苯化学式
CAS
27799-00-4
化学式
C10H13I
mdl
——
分子量
260.118
InChiKey
VFGPSMNPDYWIHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-仲丁基-1-碘苯copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate三乙胺三苯基膦 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-Butan-2-yl-4-ethynylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Thienotriazolodiazepines作为血小板活化因子拮抗剂。第2位取代基的空间限制。
    摘要:
    描述了在2-位带有取代的乙炔基的噻吩并氮杂二氮杂卓的制剂,以及相应的顺式烯烃和完全饱和的类似物。在体外和体外测试模型中,将这些化合物评估为血小板活化因子(PAF)的潜在拮抗剂。将新的噻吩并氮杂二氮杂卓与已知的相关化合物如WEB 2086(化合物6)和苯乙基衍生物27和28进行了比较。
    DOI:
    10.1021/jm00108a031
  • 作为产物:
    描述:
    4-仲丁基苯胺 在 sodium nitrite 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 生成 4-仲丁基-1-碘苯
    参考文献:
    名称:
    POLYMERS, THEIR PREPARATION AND USES
    摘要:
    公开号:
    EP1169741B1
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文献信息

  • Treating hepatitis C viral infections with thiosemicarbazone compounds
    申请人:——
    公开号:US20030176503A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    Thiosemicarbazone compounds of formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for treating infection by the hepatitis C virus, treating hepatitis C or a related condition, delaying the onset of hepatitis C or a related condition, preventing hepatitis C or a related condition, and inhibiting replication of the hepatitis C virus. In the formula Q is aryl, substituted aryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, or substituted cycloalkenyl; L is absent, -alkyl-, -alkenyl-, or -alkyl-S(O) m -alkyl-, wherein m is an integer from zero to 2; and R 1 is —H or alkyl.
    Thiosemicarbazone化合物的化学式为: 1 及其药学上可接受的盐对治疗丙型肝炎病毒感染、治疗丙型肝炎或相关疾病、延缓丙型肝炎或相关疾病的发作、预防丙型肝炎或相关疾病、以及抑制丙型肝炎病毒的复制具有用处。在该化学式中,Q代表芳基、取代芳基、环烷基、取代环烷基、环烯基或取代环烯基;L为空、-烷基-、-烯基-或-烷基-S(O) m -烷基-,其中m为0至2的整数;R 1 为—H或烷基。
  • ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME, AND DIAGNOSTIC COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20200071346A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    An organometallic compound represented by Formula 1, an organic light-emitting device including the same, and a diagnostic composition including the organometallic compound: wherein, Formula 1, R 1 to R 12 and R 21 to R 23 are each independently the same as described in the detailed description of the specification.
    一种由化学式1表示的有机属化合物,包括该化合物的有机发光器件,以及包括该有机属化合物的诊断组合物:其中,化学式1中,R1至R12和R21至R23分别独立地与专利说明书中所描述的相同。
  • 有机金属化合物和包括其的有机发光器件
    申请人:三星电子株式会社
    公开号:CN111004287A
    公开(公告)日:2020-04-14
    公开有机属化合物和包括其的有机发光器件。所述有机属化合物包括过渡属和至少一种有机配体,其中所述有机属化合物满足说明书中描述的预定条件。
  • A SIMPLE ONE-POT CONVERSION OF ARYL HALIDES INTO ARYLACETONITRILES
    作者:Hitomi Suzuki、Tsutomu Kobayashi、Yoshiki Yoshida、Atsuhiro Osuka
    DOI:10.1246/cl.1983.193
    日期:1983.2.5
    hexamethylphosphoric triamide in the presence of copper(I) iodide, aryl iodides and bromides react with cyanoacetate anion to form arylcyanoacetates, which lose the ester group on hydrolysis, giving the corresponding arylacetonitriles in good to moderate yields.
    当在 (I) 存在下在六甲基酰胺中加热时,芳基化物和化物与乙酸根阴离子反应形成芳基乙酸酯,其在解时失去酯基,得到相应的芳基乙腈,收率良好至中等。
  • Nitromethane assisted Brønsted acid catalyzed regioselective halogenation of alkyl aromatics
    作者:Shi-Hui Shi、Song Song、Ning Jiao
    DOI:10.1016/j.mcat.2023.113777
    日期:2024.1
    halogenated alkyl aromatics face one remarkable challenge: low regioselectivity. Therefore, the highly regioselective halogenation of alkyl arenes is still an unsolved problem. Herein, a highly regioselective halogenation of alkyl aromatics through nitromethane-assisted Brønsted acid catalysis is disclosed. Under the mild reaction conditions, a wide diversity of halogenated alkyl aromatics is obtained
    制备卤代烷基芳烃的最普遍的策略面临着一个显着的挑战:低区域选择性。因此,烷基芳烃的高度区域选择性卤化仍然是一个未解决的问题。本文公开了通过硝基甲烷辅助的布朗斯台德酸催化进行烷基芳族化合物的高度区域选择性卤化。在温和的反应条件下,可以高收率和优异的区域选择性获得多种卤代烷基芳烃。质子酸与溶剂硝基甲烷的氢键促进了这种转变。
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