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1-(2'-hydroxyethyl)-5-methylpyrazole | 42046-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2'-hydroxyethyl)-5-methylpyrazole
英文别名
2-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol;2-(5-methyl-pyrazol-1-yl)-ethanol;2-(5-methylpyrazol-1-yl)ethanol
1-(2'-hydroxyethyl)-5-methylpyrazole化学式
CAS
42046-90-2
化学式
C6H10N2O
mdl
——
分子量
126.158
InChiKey
VSBZIHLXVFHREW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    100 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.0886 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:d36882e46d1fd3c8cfd4993f49a84686
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2'-hydroxyethyl)-5-methylpyrazole三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以71.5%的产率得到1-(2-氯乙基)-5-甲基-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    Vilsmeier-Haack formylation of 2-(1H-pyrazol-1-yl)ethanol and its methyl derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070363215050333
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-benzyloxyethyl)-4-[(4-ethylphenyl)methyl]-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-methyl-1H-pyrazole 在 palladium-carbon 氢气 、 4-[(4-ethylphenyl)methyl]-3-(β-D-glucopyranosyloxy) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 4-[(4-ethylphenyl)methyl]-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-1-(2-hydroxyethyl-5-methyl-1H-pyrazole (0.011 g)的产率得到1-(2'-hydroxyethyl)-5-methylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    Glucopyranosyloxypyrazole derivatives and medicinal use thereof
    摘要:
    本发明提供了由下式表示的葡萄糖吡唑衍生物:其中Q和T中的一个表示由下式表示的基团:另一个表示较低的烷基或卤素(较低的烷基)基团;R1表示氢原子,可选地取代的较低烷基基团,较低烯基基团,环状较低烷基基团等;R2表示氢原子,可选地取代的较低烷基基团,较低烷氧基团,较低烯基基团,环状较低烷基基团,环状较低烷氧基团等,它们在人体SGLT2中具有出色的抑制活性,因此可用作预防或治疗与高血糖有关的疾病,如糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症的药物,其药物学上可接受的盐或前药,其生产中间体以及其制药用途。
    公开号:
    US07087579B2
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文献信息

  • Aqueous N-methylmorpholine N-oxide as a new medium for alkylation of pyrazoles
    作者:Ani H. Hasratyan、Ashkharuhi G. Alexanyan、Hasmik N. Khachatryan、Geghetsik B. Zakaryan、Sargis S. Hayotsyan、Gevorg G. Danagulyan、Hovhannes S. Attaryan
    DOI:10.1007/s10593-018-2342-7
    日期:2018.7
    It is shown that alkylation of pyrazoles with (E)/(Z)-1,3-dichlorobut-2-enes can be carried out in an alkaline aqueous medium in the presence of N-methylmorpholine N-oxide. In some cases, this technique may substitute phase-transfer catalysis. Conformational analysis of the reaction products showed that a mixture of (E)/(Z) isomers is formed in a ratio of 9:1.
    结果表明,吡咯类与(E)/(Z)-1,3-二氯丁-2-烯的烷基化反应可以在碱性水介质中,在N-甲基吗啉N-氧化物存在下进行。在某些情况下,该技术可以替代相转移催化。反应产物的构象分析表明,(E)/(Z)异构体的混合物以9∶1的比例形成。
  • Alkylation of pyrazoles with ethylene chlorohydrin under phase transfer catalysis
    作者:A. O. Baltayan、V. I. Rstakyan、S. K. Antanosyan、F. S. Kinoyan、O. S. Attaryan、G. V. Asratyan
    DOI:10.1134/s107036320911022x
    日期:2009.11
    Alkylation reactions of pyrazoles with ethylene chlorohydrin under phase transfer catalysis were studied. Effect of solvent nature on alkylation process was established. 3(5)-Methylpyrazole alkylation products were isolated and identified.
    研究了相转移催化下吡唑与乙烯氯醇的烷基化反应。建立了溶剂性质对烷基化过程的影响。分离并鉴定了3(5)-甲基吡唑烷基化产物。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    申请人:Bunnage Mark Edward
    公开号:US20130196952A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of intermediates used in the preparation of compositions containing and the uses of such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.
    本发明涉及式(1)的化合物,以及用于制备含有这些衍生物的组合物的中间体的制备过程和使用。根据本发明的化合物在许多与ALK蛋白有关或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中非常有用,特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
  • Manganese chelate compounds
    申请人:GE HEALTHCARE AS
    公开号:US10730897B2
    公开(公告)日:2020-08-04
    The invention provides compounds suitable for use as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI). The compounds of the present invention are manganese (II) complexes having advantageous properties as compared with similar known compounds.
    本发明提供了适合用作磁共振成像(MRI)造影剂的化合物。本发明的化合物是锰(II)配合物,与已知的类似化合物相比具有更优越的性质。
  • Small molecule modulators of IL-17
    申请人:LEO Pharma A/S
    公开号:US11377425B1
    公开(公告)日:2022-07-05
    The present invention relates to a compound according to formula I and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.
    本发明涉及一种符合式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐、水合物或溶液。本发明还涉及用于治疗的所述化合物、包含所述化合物的药物组合物、用所述化合物治疗疾病(如皮肤病)的方法,以及在制造药物时使用所述化合物。
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