2-(5-chloro-2-phenylindol-1-yl)ethanol | 1610423-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-phenylindol-1-yl)ethanol
• CAS: 1610423-50-1
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.746
• InChiKey: HCKKMOLNECZBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-phenylindol-1-yl)ethanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular cascade cyclization of 2-aryl indoles: efficient methods for the construction of 2,3-functionalized indolines and 3-indolinones

  摘要：

  已开发出对2-芳基吲哚进行的实用且便利的分子内N/O-亲核环化反应，产率为80-95%，得到相应的2-氮杂-3-氧杂吲哚烷和3-吲哚酮。

  DOI：

  10.1039/c4ob00511b
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-苯-1H-吲哚 、 2-氯乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以77%的产率得到2-(5-chloro-2-phenylindol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular cascade cyclization of 2-aryl indoles: efficient methods for the construction of 2,3-functionalized indolines and 3-indolinones

  摘要：

  已开发出对2-芳基吲哚进行的实用且便利的分子内N/O-亲核环化反应，产率为80-95%，得到相应的2-氮杂-3-氧杂吲哚烷和3-吲哚酮。

  DOI：

  10.1039/c4ob00511b

文献信息

• An intramolecular cascade cyclization of 2-aryl indoles: efficient methods for the construction of 2,3-functionalized indolines and 3-indolinones
  作者：Arun K. Ghosh、Zhi-Hua Chen

  DOI：10.1039/c4ob00511b

  日期：——

  Practical and convenient intramolecularN/O-nucleophilic cyclization of 2-aryl indoles has been developed to afford the corresponding 2-aza-3-oxa indolines and 3-indolinones in 80–95% yield.

  已开发出对2-芳基吲哚进行的实用且便利的分子内N/O-亲核环化反应，产率为80-95%，得到相应的2-氮杂-3-氧杂吲哚烷和3-吲哚酮。