5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxan-2-one | 1013026-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxan-2-one
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-[1,4]-dioxan-2-one；5,6-Dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one
• CAS: 1013026-48-6
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: JGTHYIWENNOLMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxan-2-one 在 indium(III) chloride lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 (1'S*,3R*,5S*,6S*)-3-(1'-N-benzylamino-3'-methylbutyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of isoserine derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP2380871B1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-([1,4]dioxen-2-yloxy)triethylsilane 、 3-methylbutanal-N-benzylimine 在 indium(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxan-2-one 、 (1'R*,3R*,5S*,6S*)-3-(1'-N-benzylamino-3'-methylbutyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxan-2-one 、 (1'S*,3R*,5S*,6S*)-3-(1'-N-benzylamino-3'-methylbutyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化三组分缩合反应高度非对映选择性合成α-羟基-β-氨基酸衍生物

  摘要：

  一系列的非常高效的三组分合成顺式α羟基-β氨基酯，在高diastereoselection和产率获得，实现了由醛，苄胺，和从莱伊的内酯衍生的乙烯酮甲硅烷基缩醛开始。优化了合成方案，无需分离中间体即可获得上述化合物。通过关键反应步骤的计算模型研究了观察到的非立体定向的起源。

  DOI：

  10.1021/jo1011762

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOSERINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ISOSÉRINE
  申请人：INDENA SPA

  公开号：WO2011128353A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  This invention relates to a "one pot" process for the preparation of isoserine derivatives in high diastereoselective way. The process according to the invention includes the steps of reacting a protected glycidic acid with imines to yield isoserines protected both at the -OH and at the -COOH groups, deprotection of the obtained intermediates to isoserines or isoserine 1-4C- alkyl esters. Pure threo derivatives as the main isomer are obtained.

  本发明涉及一种“一锅法”制备高对映选择性的异丝氨酸衍生物的方法。根据本发明的方法包括以下步骤：将保护的环氧酸与亚胺反应，得到在-OH和-COOH基团上均受保护的异丝氨酸中间体，去保护后得到异丝氨酸或异丝氨酸1-4C-烷基酯。获得纯的threo异构体作为主要异构体。
• Indoles Having Anti-Diabetic Activity
  申请人：Liu Kun

  公开号：US20080119531A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Indoles of Formula I having —X-aryl-(CH 2)x -oxazolidinedione and —X-heteroaryl-(CH 2)x -oxazolidinedione substituents on the N atom of the indole ring, where x is 0 or 1, and —X— is a bond or —CH 2 —, and their thiazolidinedione analogs, are PPAR gamma agonists or partial agonists and are useful in the treatment and control of type II diabetes, including hyperglycemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

  式I的吲哚化合物在其N原子上具有—X-芳基-(CH2)x-噁唑烷二酮和—X-杂环芳基-(CH2)x-噁唑烷二酮取代基，其中x为0或1，—X—为键或—CH2—，它们的噻唑烷二酮类似物是PPAR gamma激动剂或部分激动剂，可用于治疗和控制II型糖尿病，包括与II型糖尿病常见相关的高血糖、失调脂质代谢、高脂血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症和肥胖症。
• US7625933B2
  申请人：——

  公开号：US7625933B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] ACETYLENIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ACÉTYLÉNIQUES
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2008031157A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The present invention relates to a class of acetylenic compounds, to a method of preparing the acetylenic compounds, and to the polymerisation and therapeutic uses of the acetylenic compounds. The invention particularly relates to compounds containing two acetylenic moieties.
  [FR] La présente invention concerne une classe de composés acétyléniques, un procédé de préparation des composés acétyléniques et la polymérisation et les utilisations thérapeutiques des composés acétyléniques. L'invention concerne en particulier des composés contenant deux fractions acétyléniques.
• A Highly Diastereoselective Synthesis of α-Hydroxy-β-amino Acid Derivatives via a Lewis Acid Catalyzed Three-Component Condensation Reaction
  作者：Federico Gassa、Alessandro Contini、Gabriele Fontana、Sara Pellegrino、Maria Luisa Gelmi

  DOI：10.1021/jo1011762

  日期：2010.11.5

  A very efficient three-component synthesis of a series of syn α-hydroxy-β-amino esters, obtained in high diastereoselection and yield, was realized starting from an aldehyde, benzylamine, and the ketene silyl acetals derived from Ley’s lactones. The synthetic protocol was optimized and the above compounds were obtained without the isolation of intermediates. The origin of the observed diastereoselection

  一系列的非常高效的三组分合成顺式α羟基-β氨基酯，在高diastereoselection和产率获得，实现了由醛，苄胺，和从莱伊的内酯衍生的乙烯酮甲硅烷基缩醛开始。优化了合成方案，无需分离中间体即可获得上述化合物。通过关键反应步骤的计算模型研究了观察到的非立体定向的起源。