N-(2,6-dimethylphenyl)-5,6,7-trihydroquinolin-8-amine | 1558877-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-5,6,7-trihydroquinolin-8-amine
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• CAS: 1558877-82-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: JCVFWNAAUUAVDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-xylylimido) vanadium trichloride 、 N-(2,6-dimethylphenyl)-5,6,7-trihydroquinolin-8-amine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高活性催化剂前体对乙烯的二聚：的（亚氨基）钒（V）配合物的8-（2,6-二甲苯胺）-5,6,7,8--trihydroquinoline配体合成

  摘要：

  一系列的（亚氨基）钒（V）二氯化含有8- V型的（2,6-二甲苯胺）-5,6,7,8--trihydroquinoline配体的络合物（NR）氯2 [8-（2,6-二我2 ç 6 ħ 3）N（C 9 ħ 10 N）]（R =广告（3），2-MEC 6 ħ 4（4），2,6--ME 2 ç 6 ħ 3（AR，5））已制备并鉴定，其结构已通过X射线晶体学分析确定。从复杂的生成的乙烯二聚催化剂3用过量的MAO处理后，表现出显着的催化活性（例如，TOF = 9600000 h –1（2670 s –1），Al / V = 4000（摩尔比）），以1-丁烯为主要产物（95.0–99.4） ％）。3和4的活性高于相应的2-（苯胺基）甲基吡啶类似物所显示的活性。图3显示了比其他1-丁烯更高的1-丁烯选择性，并且在50℃下活性没有显着降低。络合物5提供了具有低活性的聚合物和低聚物的混合物，这表明亚胺和阴离

  DOI：

  10.1021/om401119y
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-5,6,7-trihydroquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  用于聚合异戊二烯的酰胺-三氢喹啉配位稀土金属配合物

  摘要：

  已经合成了酰胺-三氢喹啉配位的稀土金属配合物，与硼酸盐结合后，所有这些配合物（除了2-Sc）对异戊二烯聚合生成 1,4-富集聚异戊二烯具有中等催化活性。特别是，基于2-Y的催化体系以良好控制的方式促进了异戊二烯聚合。烷基铝 (AlR 3 , R = Me, Et, i Bu) 对聚合产生不同的影响，而 AlMe 3不仅显着提高了催化反应性，而且显着提高了1,4-选择性。考虑到极性序列对提高非极性聚合物表面性能的影响，我们进一步利用活性钇-聚异戊二烯作为引发剂，成功实现了ε-己内酯的聚合及其与异戊二烯的嵌段共聚。共聚物中亲水性 PCL 序列的含量越高，WAC 越低，这证明了共聚物表面亲水性的可调改性。

  DOI：

  10.1039/d2nj00707j

文献信息

• Development of Group 4 Metal Complexes Bearing Fused-Ring Amido-Trihydroquinoline Ligands with Improved High-Temperature Catalytic Performance toward Olefin (Co)polymerization
  作者：Binghao Han、Yongxin Liu、Chunyu Feng、Shaofeng Liu、Zhibo Li

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00739

  日期：2021.1.25

  iPr, R2 = H; 2, R1 = Me, R2 = H; 3, R1 = Me, R2 = Me) with MMe4 (M = Hf, Zr) afforded metal complexes 1-HfMe3, 2-HfMe3, 3-HfMe3, and 1-ZrMe3 in high yields. Treatment of ligand 1 with Ti(NMe2)4 resulted in the formation of 1-Ti(NMe2)3, which reacted with SiMe2Cl2 to form 1-TiCl3. 1-TiMe3 was obtained by alkylation of 1-TiCl3 with MeMgBr. All metal complexes were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy

  具有高活性和高热稳定性的均相金属催化剂的开发对于在溶液相烯烃聚合工艺中合成聚烯烃弹性体（POE）至关重要。在这方面的贡献，8-（2,6-（R的化学计量反应1）2 -4-R 2 -anilide）-5,6,7,8--trihydroquinoline（1 - 3 ; 1，R 1 =我镨，R 2 = H; 2，R 1 = Me，R 2 = H; 3，R 1 = Me，R 2 = Me）与MMe 4（M = Hf，Zr）提供金属配合物1-HfMe 3，2-HfMe 3，3-HfMe 3，和1-ZrMe 3以高产率。用Ti（NMe 2）4处理配体1导致形成1-Ti（NMe 2）3，其与SiMe 2 Cl 2反应形成1-TiCl 3。1-TiMe 3通过用MeMgBr烷基化1-TiCl 3获得。所有金属配合物的特征是1 H和13C NMR光谱，和配合物的分子结构1-HfMe 3，2-HfMe 3，1-
• 一种三氢喹啉胺金属化合物的制备及其烯烃高温溶液聚合的应用
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN110698513B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明涉及一种三氢喹啉胺金属化合物的制备及其烯烃高温溶液聚合的应用。本发明引入了三氢喹啉骨架，设计合成了新型三氢喹啉胺钛、锆、铪金属化合物，通过改取代基，能够方便地调控该模型金属催化剂的立体效应以及电子效应，实现不同的催化性能。本发明报道的新型三氢喹啉胺钛、锆、铪金属化合物具有制备简单、活性高、耐高温、共聚性能好的特点，适用于烯烃高温溶液聚合制备聚烯烃弹性体，并且制备的聚烯烃弹性体具有更高的分子量。因此，本发明报道的三氢喹啉胺钛、锆、铪金属化合物具有原始创新性，能够增强我国参与国际高端聚烯烃高分子材料技术市场的竞争能力。
• Synthesis of (Imido)vanadium(V) Complexes Containing 8-(2,6-Dimethylanilide)-5,6,7-trihydroquinoline Ligands: Highly Active Catalyst Precursors for Ethylene Dimerization
  作者：Xiao-Yan Tang、Atsushi Igarashi、Wen-Hua Sun、Akiko Inagaki、Jingyu Liu、Wenjuan Zhang、Yue-Sheng Li、Kotohiro Nomura

  DOI：10.1021/om401119y

  日期：2014.2.24

  6-Me2C6H3)N(C9H10N)] (R = Ad (3), 2-MeC6H4 (4), 2,6-Me2C6H3 (Ar, 5)) have been prepared and identified, and their structures have been determined by X-ray crystallographic analysis. The ethylene dimerization catalyst generated from complex 3 upon treatment with an excess amount of MAO exhibited remarkable catalytic activities (e.g. TOF = 9600000 h–1 (2670 s–1), Al/V = 4000 (molar ratio)), affording

  一系列的（亚氨基）钒（V）二氯化含有8- V型的（2,6-二甲苯胺）-5,6,7,8--trihydroquinoline配体的络合物（NR）氯2 [8-（2,6-二我2 ç 6 ħ 3）N（C 9 ħ 10 N）]（R =广告（3），2-MEC 6 ħ 4（4），2,6--ME 2 ç 6 ħ 3（AR，5））已制备并鉴定，其结构已通过X射线晶体学分析确定。从复杂的生成的乙烯二聚催化剂3用过量的MAO处理后，表现出显着的催化活性（例如，TOF = 9600000 h –1（2670 s –1），Al / V = 4000（摩尔比）），以1-丁烯为主要产物（95.0–99.4） ％）。3和4的活性高于相应的2-（苯胺基）甲基吡啶类似物所显示的活性。图3显示了比其他1-丁烯更高的1-丁烯选择性，并且在50℃下活性没有显着降低。络合物5提供了具有低活性的聚合物和低聚物的混合物，这表明亚胺和阴离
• Amido-trihydroquinoline ligated rare-earth metal complexes for polymerization of isoprene
  作者：Yanchen Huo、Xiang Hu、Jixing Wang、Hongfan Hu、Xiaochao Shi

  DOI：10.1039/d2nj00707j

  日期：——

  complexes (except 2-Sc) showed moderate catalytic activities for isoprene polymerization to generate 1,4-enriched polyisoprene. In particular, the 2-Y-based catalytic system promoted the isoprene polymerization in a well-controlled manner. The alkylaluminium (AlR3, R = Me, Et, iBu) exerted a different influence on the polymerization, and AlMe3 enhanced not only the catalytic reactivity but also the

  已经合成了酰胺-三氢喹啉配位的稀土金属配合物，与硼酸盐结合后，所有这些配合物（除了2-Sc）对异戊二烯聚合生成 1,4-富集聚异戊二烯具有中等催化活性。特别是，基于2-Y的催化体系以良好控制的方式促进了异戊二烯聚合。烷基铝 (AlR 3 , R = Me, Et, i Bu) 对聚合产生不同的影响，而 AlMe 3不仅显着提高了催化反应性，而且显着提高了1,4-选择性。考虑到极性序列对提高非极性聚合物表面性能的影响，我们进一步利用活性钇-聚异戊二烯作为引发剂，成功实现了ε-己内酯的聚合及其与异戊二烯的嵌段共聚。共聚物中亲水性 PCL 序列的含量越高，WAC 越低，这证明了共聚物表面亲水性的可调改性。