5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-(2-chloro-ethoxy-carbonyl-amino)-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide | 928631-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-(2-chloro-ethoxy-carbonyl-amino)-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide
• 英文别名: 2-chloroethyl N-[4-[4-[[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl]imidazol-1-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 928631-12-3
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 439.322
• InChiKey: MHVVHRSMRYPKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-(2-chloro-ethoxy-carbonyl-amino)-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 以55%的产率得到5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义，其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20080051578A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-isocyanato-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide 、 2-氯乙醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-(2-chloro-ethoxy-carbonyl-amino)-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义，其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20080051578A1