{21-(4,4-dimethyl-2-oxidopentyl)-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato}iron(III) chloride | 96326-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {21-(4,4-dimethyl-2-oxidopentyl)-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato}iron(III) chloride
• CAS: 96326-86-2
• 化学式: C₅₁H₃₄Cl₉FeN₄O
• 分子量: 1093.78
• InChiKey: SIPNIPZTJUAHBM-UETNWLENSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetra(2',6'-dichlorophenyl)porphyrinatoiron(III) chloride 、 4,4-二甲基-1-戊烯 在 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-iodosylbenzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {21-(4,4-dimethyl-2-oxidopentyl)-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato}iron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Transient formation of N-alkylhemins during hemin-catalyzed epoxidation of norbornene. Evidence concerning the mechanism of epoxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00246a019

文献信息

• N-Alkylporphyrin formation during the reactions of cytochrome P-450 model systems
  作者：Toshio Mashiko、David Dolphin、Taku Nakano、T. G. Traylor

  DOI：10.1021/ja00298a064

  日期：1985.6

  changed to a new species having a different spectrum. The latter observation occurred mostly with terminal olefins. Recently, isolations of N-alkylporphyrins from the livers of animals treated with cytochrome P-450 inhibitors such as terminal olefins and acetylenes, monoalkylhydrazines, 4-alkyl-3,5-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-I,4-dihydropyridines, and 1aminobenzotriazoles have been reported.2 The N-alkyl

  我们最近发现电负性取代的氯化血红素 [5, I 0, 15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato jiron(ITI)氯化物 (1) 是有机化合物与氧化剂快速氧化的有效催化剂碘代五氟苯 (2).1 与目前描述的所有其他氯化血红素催化剂不同，化合物 1 特别稳定。例如，我们在室温下测量了降冰片烯环氧化的 10000 次转换！在我们的研究中，我们注意到反应溶液起初是绿色的。然而，在反应结束时，血红素被破坏（没有或非常抗性的底物），恢复到其原始光谱（反应性底物），或变为具有不同光谱的新物种。后一种观察主要发生在末端烯烃上。最近，从用细胞色素 P-450 抑制剂（如末端烯烃和乙炔、单烷基肼、4-烷基-3,5-双（乙氧羰基）-2,6-二甲基-I,4-二氢吡啶）处理的动物肝脏中分离 N-烷基卟啉和 1 氨基苯并三唑已被报道。2 来自此类自杀抑制剂的 N-烷