1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-phenoxyethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-phenoxyethanone
• 英文别名: 2-(phenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone；2-Phenoxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: KAWWXLVTZSSQOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-phenoxyethanone 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-(3,3-dimethylbutyl)-3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenone
  参考文献：
  名称：

  使用 Ru 催化的 Murai 反应通过碳氢活化对单体、二聚体和聚合木质素模型进行烷基化

  摘要：

  在本研究中，我们评估了使用 Murai 催化剂 [RuH 2 (CO)(PPh 3 ) 3对单体、二聚体和聚合物木质素模型进行烷基化的定向碳氢活化 (CHA)]。基于我们实验室的相关工作表明，分离的有机溶剂木质素带有适合 CHA 反应的苄基导向基团，这种方法可以为生物精炼木质素的价值化提供新的方法。在苄基位置带有酮基的单体和二聚体模型进行 Ru 催化的烷基化反应，收率非常好。同样，带有苄基 OH 基团的模型也通过 Ru 催化剂启用的串联氧化/烷基化过程进行烷基化。由于起始聚合物的溶解性差，聚合物模型显示出低水平的官能化。对于不对称模型，功能化首先发生在空间位阻最小的邻位位，但随后的烷基化作用会导致双取代产物发生在位阻更大的位置，从而产生六取代的芳烃。该反应显示出对游离酚 OH 基团的敏感性，这似乎会降低某些反应的产率，并且也是聚合物木质素模型观察到的低产率的一个促成因素。将 CHA 方法与

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132475
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-phenoxyethanone
  参考文献：
  名称：

  具有木质素相关结构的鲸蜡基自由基的产生和反应性。木质素纸浆和纸光黄化过程中酮基途径的重要性

  摘要：

  通过辐射化学和光化学技术已经产生了具有木质素相关结构的酮基。在以前的研究中，酮基是通过α-羰基-β-芳基醚木质素模型与pH值为6.0的水溶液的脉冲辐射分解产生的溶剂化电子反应生成的。酮基的紫外-可见光谱的特征在于三个主要吸收带。当在碱性溶液（pH 11.0）中记录光谱时，这些谱带的形状和位置略有变化，现在将它们分配给了酮基自由基阴离子，并确定了1-（3,4,5-三甲氧基苯基）的ap K a = 9.5。 -2-苯氧基乙醇-1-基。发现酮基的衰变速率与剂量有关，在低剂量时，其范围为（1.7-2.7）×10 3 s- 1。在存在氧气的情况下，观察到酮基的快速衰变（k 2 = 1.8-2.7×10 9 M - 1 s - 1），伴随而来的是形成稳定的产物，即起始酮。在光化学研究中，已经通过α-羟基-α-苯氧基甲基-芳基乙酸酯的甲基紫精（MV 2+）的电子给体-受体盐的电荷转移（CT）光活化产生了

  DOI：

  10.1021/jo047826u

文献信息

• Boosting the catalytic performance of Ru nanoparticles in the cleavage of β-O-4 linkages in lignin by doping Mo
  作者：Puyi Lei、Jiali Zhang、Wenzhuo Shen、Min Zhong、Shouwu Guo

  DOI：10.1039/d4gc00294f

  日期：——

  reduced graphene oxide (RuMo/rGO) are prepared through synchronous reduction of RuCl3, MoCl5, and graphene oxide. The compositions, morphologies, and structures of the as-prepared RuMo/rGO composites are fully characterized. Their catalytic properties in oxidative cleavage of β-O-4 linkages in lignin model compounds and lignin are explored. It is illustrated that with O2 as the oxidant RuMo/rGO shows overall

  本工作通过RuCl 3、MoCl 5和氧化石墨烯的同步还原制备了在还原氧化石墨烯上掺杂Mo的Ru纳米颗粒（RuMo/rGO）。所制备的 RuMo/rGO 复合材料的组成、形貌和结构得到了充分表征。探讨了它们在木质素模型化合物和木质素中 β-O-4 键氧化裂解中的催化特性。结果表明，以O 2作为氧化剂，RuMo/rGO 在 β-O-4 键的氧化裂解中表现出比我们之前报道的催化剂（例如 Ru/rGO 和 RuCo/rGO）更好的催化性能。通过实验和密度泛函理论（DFT）计算阐述了催化机理。明显地，我们表明，掺杂的Mo可以有效促进分子氧的活化过程以及rGO上Ru纳米粒子表面上β-O-4模型化合物的吸附，从而增强催化活性。同时证明RuMo/rGO可以在相对温和的条件（100℃、0.3MPa O 2、12h、pH=12）下催化有机溶剂桦木木质素解聚，产生17.1%的芳香族化合物。