3-甲基-1,2-恶唑-5-甲酰肼 | 89179-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-1,2-恶唑-5-甲酰肼
• 英文名称: 3-Methyl-isoxazol-carbonsaeure-(5)-hydrazid
• 英文别名: 3-Methyl-5-isoxazolecarbohydrazide；3-methyl-1,2-oxazole-5-carbohydrazide
• CAS: 89179-79-3
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD12827525
• 分子量: 141.129
• InChiKey: FMMNGIIARGTKKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,2-恶唑-5-甲酰肼 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-methyl-isoxazole-5-carboxylic acid N'-phenethyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Bracci Torsi,C.; Vuat,M., Gazzetta Chimica Italiana, 1961, vol. 91, p. 1461 - 1474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-恶唑-5-羧酸甲酯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 3-甲基-1,2-恶唑-5-甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Chemical Reactions of Complexes. VII. Reaction of Hydrazides and Aromatic o-Oxy- and o-Aminoaldehydes and Ketones with Nickel Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01642a012

文献信息

• Synthesis of 5-Substituted 3-Isoxazolecarboxylic Acid Hydrazides and Derivatives
  作者：THOMAS S. GARDNER、E. WENIS、JOHN LEE

  DOI：10.1021/jo01064a050

  日期：1961.5
• Ajello,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1169 - 1170
  作者：Ajello,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Meltzer et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1953, vol. 42, p. 594,597
  作者：Meltzer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fatutta,S., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 1645 - 1657
  作者：Fatutta,S.

  DOI：——

  日期：——
• Monoamine Oxidase Inhibitors--II. Some Amino and Dialkylaminobenzyl Hydrazines and their Acyl Derivatives
  作者：Thomas S. Gardner、E. Wenis、John Lee

  DOI：10.1021/jm50015a004

  日期：1961.3