3-甲基-1,2-恶唑-4-胺盐酸盐 | 108512-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-1,2-恶唑-4-胺盐酸盐
• 英文名称: 3-methyl-isoxazol-4-ylamine; hydrochloride
• 英文别名: 3-methyl-4-isoxazolamine hydrochloride；3-Methylisoxazol-4-amine hydrochloride；3-methyl-1,2-oxazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 108512-04-5
• 化学式: C₄H₆N₂O*ClH
• 分子量: 134.565
• InChiKey: MSYIPTBDNXLQNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,2-恶唑-4-胺盐酸盐 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-(3-甲基-4-异恶唑基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4(5)-acyl-, 1-substituted 5-acyl- and 1-substituted 4-acyl-1H-imidazoles from 4-aminoisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a015
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基-1,2-恶唑 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REITER L. A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2714-2726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011038572A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses novel compounds inhibiting LRRK2 kinase activity, the preparation processes thereof, the compositions containing them, as well as the use in treating diseases characterized by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明公开了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，含有它们的组合物，以及在治疗以LRRK2激酶活性为特征的疾病中的应用，特别是帕金森病和阿尔茨海默病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Nichols Paula Louise

  公开号：US20120184553A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制LRRK2激酶活性，包括其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗LRRK2激酶活性疾病，特别是帕金森病和阿尔茨海默病中的应用。
• Compounds
  申请人：Nichols Paula Louise

  公开号：US08778939B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制LRRK2激酶活性，制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗LRRK2激酶活性疾病，特别是帕金森病和阿尔茨海默病中的应用。
• 2-(BENZYLOXY) BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Andreotti Daniele

  公开号：US20130225584A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease or Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗LRRK2激酶活性疾病，例如帕金森病或阿尔茨海默病中的应用。
• 2-(benzyloxy) benzamides as LRRK2 kinase inhibitors
  申请人：Andreotti Daniele

  公开号：US09365551B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease or Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，可以抑制LRRK2激酶活性，包括其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗LRRK2激酶活性相关疾病，例如帕金森病或阿尔茨海默病中的应用。