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3-乙酰基-5-苯基二氢呋喃-2-酮 | 3620-23-3

中文名称
3-乙酰基-5-苯基二氢呋喃-2-酮
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-5-phenyldihydrofuran-2-one
英文别名
3-acetyl-5-phenyl-dihydro-furan-2-one;2-(β-hydroxy-phenethyl)-acetoacetic acid-lactone;2-(β-Hydroxy-phenaethyl)-acetessigsaeure-lacton;α-acetyl-γ-phenyl-γ-butyrolactone;γ-phenyl-α-acetyl-butyrolactone;α-Acetyl-γ-phenyl-γ-butyrolacton;alpha-Acetyl-gamma-phenyl-gamma-butyrolactone;3-acetyl-5-phenyloxolan-2-one
3-乙酰基-5-苯基二氢呋喃-2-酮化学式
CAS
3620-23-3
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
FGEUVZTUAALOEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    >360 °C
  • 沸点:
    138-145 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c2afe3ba5005e62c83ae8721fc17a671
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反应信息

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文献信息

  • Lactim Ether Chemistry: A Versatile One-Step β-Enamino Lactone Synthesis
    作者:O. Provot、J. P. Célérier、H. Petit、G. Lhommet
    DOI:10.1055/s-1993-25797
    日期:——
    The condensation of 2-acetylbutyrolactones 4 with lactim ethers 5 leads to the formation of ß-enamino lactones 7.
    2-乙酰基丁内酯4与乳酰醚5的缩合形成了ß-烯内酯7。
  • α-Amino-α-vinyl-γ-butyrolactone Derivatives from α-{[(Trimethylsilyl)methyl]alkylidene}-γ-butyrolactones
    作者:Marinella Capuzzi、Augusto Gambacorta、Tecla Gasperi、M. Antonietta Loreto、P. Antonio Tardella
    DOI:10.1002/ejoc.200600540
    日期:2006.11
    novel silylated α-ylidene-γ-butyrolactones 2, through ring opening of the intermediate aziridine and loss of the trimethylsilyl group. The stereoselective synthesis of compounds 2, by cross-coupling reactions between α-[(triflyloxy)ylidene]-γ-butyrolactones 3 and tris[(trimethylsilyl)methyl]aluminum, is also described. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    N-受保护的 α-基-α-乙烯基-γ-丁内酯 1 是通过 NsONHCO2Et 与新型甲硅烷基化 α-亚基-γ-丁内酯 2 的氮杂迈克尔型加成获得的,通过中间体氮丙啶的开环和失去三甲基甲硅烷基。还描述了通过 α-[(三甲氧基) 亚基]-γ-丁内酯 3 和三 [(三甲基甲硅烷基) 甲基] 铝之间的交叉偶联反应立体选择性合成化​​合物 2。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
  • Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
    申请人:Takemura Makoto
    公开号:US20050113397A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.
    以下化学式(I)所代表的化合物,其盐或无溶剂物,能够基于其新颖的机制——1,6-β-葡聚糖合成抑制,具有广谱的特异性或选择性抗真菌活性,以及含有其中任何一种的抗真菌剂。
  • IMIDAZO(1,2-a)PYRIDINE DERIVATIVE
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1479681A1
    公开(公告)日:2004-11-24
    A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.
    下式(I)所代表的化合物、其盐类或溶液剂,根据其抑制 1,6-β-葡聚糖合成的新机理,能够特异性或选择性地表达广谱抗真菌活性,以及含有它们中任何一种的抗真菌剂。
  • Zuidema et al., Organic Syntheses, Collective, 1963, vol. Vol. IV, p. 10
    作者:Zuidema et al.
    DOI:——
    日期:——
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