4-nitro-1-phenyl-pentan-1-one | 80460-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-nitro-1-phenyl-pentan-1-one
• 英文别名: 4-Nitro-1-phenyl-pentan-1-on；γ-Nitrovalerophenon；4-Nitro-1-phenyl-1-pentanone；4-nitro-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 80460-02-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: IEEUIPIRQIGXIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1-phenyl-pentan-1-one 在 potassium permanganate 、 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-苯基-1,4-戊二酮
  参考文献：
  名称：

  氟化物催化迈克尔加成反应和高锰酸钾负载氧化法合成1,4-二酮

  摘要：

  通过使用氟化物离子催化的迈克尔加成反应和硅胶负载的高锰酸盐促进的Nef转化，可以从简单的起始原料制备各种1,4-二酮。

  DOI：

  10.1039/c39820000635
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 3-二甲基氨基-1-苯丙烷-1-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-nitro-1-phenyl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-Acylethylation with Ketonic Mannich Bases. The Synthesis of Some Diketones, Ketonic Sulfides, Nitroketones and Pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a055

文献信息

• Michael Type Additions with Nitroparaffins.¹ A Convenient Route to Nitrocyclohexanols
  作者：HENRY FEUER、RONALD HARMETZ

  DOI：10.1021/jo01063a022

  日期：1961.4
• Clark, James H.; Cork, David G.; Gibbs, Hugh W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2253 - 2258
  作者：Clark, James H.、Cork, David G.、Gibbs, Hugh W.

  DOI：——

  日期：——
• Nowikow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3659; engl. Ausg. S. 3618
  作者：Nowikow et al.

  DOI：——

  日期：——
• TISHCHENKO, I. G.;BEREZOVSKIJ, V. V., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1981, N 5, 75-80
  作者：TISHCHENKO, I. G.、BEREZOVSKIJ, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• CLARK, J. H.;CORK, D. G.;GIBBS, H. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2253-2258
  作者：CLARK, J. H.、CORK, D. G.、GIBBS, H. W.

  DOI：——

  日期：——