(E)-1-Propoxy-propene | 21087-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-Propoxy-propene
• 英文别名: trans-1-Propenyl-n-propylether；prop-1-enyl propyl ether；propenyl propyl ether；1t-propoxy-propene；trans-propenyl propyl ether；trans-Propenyl-propyl-aether；Ether,1-propenyl propyl；1-[(E)-prop-1-enoxy]propane
• CAS: 21087-24-1
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: NTXOAYYHJHJLCN-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-101 °C
• 密度：
  0.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Propoxy-propene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-[2-(5t-methyl-1,3-diphenyl-6c-propoxy-1,4,5,6-tetrahydro-pyrano[2,3-c]pyrazol-4r-yl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Desimoni,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1971, vol. 101, p. 899 - 922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-chloropropyl propyl ether 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 (E)-1-Propoxy-propene
  参考文献：
  名称：

  Boehme; Bentler, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1470,1473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Alkene Isomerization over One Position
  作者：Casey R. Larsen、Douglas B. Grotjahn

  DOI：10.1021/ja3036477

  日期：2012.6.27

  Although controlling both the position of the double bond and E:Z selectivity in alkene isomerization is difficult, 1 is a very efficient catalyst for selective mono-isomerization of a variety of multifunctional alkenes to afford >99.5% E-products. Many reactions are complete within 10 min at room temperature. Even sensitive enols and enamides susceptible to further reaction can be generated. Catalyst

  尽管在烯烃异构化中控制双键的位置和 E:Z 选择性很困难，但 1 是一种非常有效的催化剂，可用于多种多功能烯烃的选择性单异构化，以提供 >99.5% 的 E 产物。许多反应在室温下 10 分钟内完成。甚至可以生成对进一步反应敏感的敏感烯醇和烯酰胺。可以使用 0.01-0.1 mol% 范围内的催化剂负载量。二烯丙基醚产物的 E-to-Z 异构化速度仅为其形成速度的 <10(-6) 倍，显示出极高的动力学选择性 1。
• POLYVINYL ETHER COMPOUND
  申请人：NAGAO Satoshi

  公开号：US20080108850A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides a polyvinyl ether compound containing an alkylene glycol or polyoxyalkylene glycol unit and a vinyl ether unit in a molecule and having a molecular weight in the range of 300 to 3,000. It shows high volume resistivity and a high viscosity index, so it can be favorably used as lubricating oil for a compression refrigerator.

  本发明提供了一种聚乙烯醚化合物，其分子中含有一种烷基二醇或聚氧烷二醇单元和一种乙烯醚单元，并且分子量在300至3,000范围内。它表现出高体积电阻率和高粘度指数，因此可以优选用作压缩式制冷剂的润滑油。
• Carbenoid reactions by means of diethylcadmium and gem-diiodoalkane
  作者：J. Furukawa、N. Kawabata、T. Fujita

  DOI：10.1016/0040-4020(70)85024-4

  日期：——

  corresponding reaction with diethylzinc. Phenylsubstituted cyclopropane was obtained from the reaction of olefin with diethylcadmium and benzal iodide. The reaction was found to favour the syn isomer but less than the corresponding reaction with diethylzinc. Phenylpropadienes were obtained from phenylacetylenes, diethylcadmium and gem-diiodoalkane. On the other hand, in the corresponding reaction with diethylzinc

  由二乙基镉和宝石-二碘代烷制备镉类化合物，并对其反应进行了研究。烯烃与二乙基镉和亚甲基碘的反应通过立体有择的顺式加成以良好的收率得到环丙烷。烯烃，二乙基镉和亚乙基碘化物提供了Me取代的环丙烷，与相应的与二乙基锌反应的情况相反，其中的主要是抗异构体。由烯烃与二乙基镉和碘化苯的反应获得苯基取代的环丙烷。发现该反应有利于顺式异构体，但小于与二乙基锌的相应反应。苯丙二烯得自苯乙炔，二乙基镉和宝石-二碘代烷。另一方面，在与二乙基锌的相应反应中，炔属化合物的金属化作用比丙二烯的形成更为重要。
• Reaction of vinyl- and propenyl-ethers with tert-butoxyl radicals - an ESR study
  作者：Hans-Gert Korth、Reiner Sustmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98834-8

  日期：1985.1

  Photolytically generated tert-butoxyl radicals react with vinyl- and propenyl ethers by hydrogen abstraction and addition to the double bond; the abstraction/addition ratio and the regioselectivity of addition are interpreted in terms of predominant steric interactions.

  光解产生的叔丁氧基自由基通过夺氢并加成双键与乙烯基和丙烯基醚反应；根据主要的空间相互作用来解释抽象/加成比和加成的区域选择性。
• [DE] INDOL-DERIVATE ALS SEROTONIN-WIEDERAUFNAHME-INHIBITOREN<br/>[EN] INDOLE DERIVATIVES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004113326A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Verbindungen der Formel (I), deren Verwendung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, die mit dem Serotonin-Rezeptor und/oder der Serotonin-Wiederaufnahme in Zusammenhang stehen, insbesondere zur Herstellung eines Medikaments als Anxiolytikum, Antidepressivum, Neuroleptikum und/oder Antihypertonikum und/oder zur positiven Beeinflussung von Zwangsverhalten (OCD), Schlafstörungen, tardiver Dyskinesien, Lernstörungen, altersabhängiger Erinnerungsstörungen, Essstörungen wie Bulimie und/oder Sexualfunktionsstörungen. (I) Die Verbindungen binden an den Rezeptor 5-HT1A.

  (I)的化合物，其用于制造药物以治疗与血清素受体和/或血清素再摄取有关的疾病，特别是用于制造药物作为抗焦虑药，抗抑郁药，神经精神药和/或抗高血压药，以及/或用于对强迫行为（OCD），睡眠障碍，迟发性运动障碍，学习障碍，年龄相关的记忆障碍，饮食障碍如暴食症和/或性功能障碍产生积极影响的制造药物。这些化合物与5-HT1A受体结合。