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trimethylsilyl ether of arabinitol | 14199-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethylsilyl ether of arabinitol
英文别名
pentakis(arabitol)(TMS)ether;1,2,3,4,5-penta-O-trimethylsilyl-D-arabitol;Pentakis-O-trimethylsilyl-D-arabit;Penta-O-trimethylsilyl-arabinitol;Trimethyl-silyl-arabit;Arabinitol, pentakis-TMS;trimethyl-[(2R,4R)-1,2,4,5-tetrakis(trimethylsilyloxy)pentan-3-yl]oxysilane
trimethylsilyl ether of arabinitol化学式
CAS
14199-72-5;14199-73-6;25138-28-7;32381-53-6;32381-54-7
化学式
C20H52O5Si5
mdl
——
分子量
513.057
InChiKey
SUZLPERYXSOGNY-RTBURBONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    399.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.899±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1759;1760

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.35
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6-[N-(2-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl]-3,3-dimethoxy-1-cyclohexene-1-carboxylatetrimethylsilyl ether of arabinitol三氟甲磺酸三甲基硅酯碳酸氢钠 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以42%的产率得到ethyl (2R)-8-[N-(2-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl]-2-((2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED CYCLOALKENE DERIVATIVE
    摘要:
    公开号:
    EP1935879B1
  • 作为产物:
    描述:
    D-Arabitol三甲基硅咪唑吡啶盐酸盐 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 trimethylsilyl ether of arabinitol
    参考文献:
    名称:
    单糖的毛细管气相色谱分析:糖O-苄基和O-甲基肟的三氟乙酰化和三甲基甲硅烷基化作用的改进和比较
    摘要:
    报道了两种用于单糖的气相色谱分析的新方法。一种方法是通过与O-苄基羟胺反应将糖衍生化,然后与N-甲基双(三氟乙酰胺)进行三氟乙酰化,并在DB-1701毛细管柱上进行色谱分离。该技术可能提供迄今为止C3-C6醛糖以及相应的醛糖醇的最佳分离度。通过这种方法可以对酮类进行定性分析,但并发症会影响其定量分析。第二种方法还涉及初始衍生化为O-苄基肟,但随后用1-三甲基甲硅烷基咪唑进行三甲基甲硅烷基化,并在DB-17色谱柱上进行色谱分离。该技术对于C5糖,C6酮糖以及糖,糖醇和/或内​​酯的混合物特别有用。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)85001-3
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文献信息

  • ENGLMAIER, PETER, J. HIGH RESOLUT. CHROMATOGR., 13,(1990) N, C. 121-125
    作者:ENGLMAIER, PETER
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED CYCLOALKENE DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1935879B1
    公开(公告)日:2016-05-11
  • Capillary gas-chromatographic analysis of monosaccharides: Improvements and comparisons using trifluoroacetylation and trimethylsilylation of sugar O-benzyl- and O-methyl-oximes
    作者:Mark A. Andrews
    DOI:10.1016/0008-6215(89)85001-3
    日期:1989.12
    Two new procedures for the gas-chromatographic analysis of monosaccharides are reported. One involves derivatization of the sugars by reaction with O-benzylhydroxylamine followed by trifluoroacetylation with N-methylbis(trifluoroacetamide) and chromatography on a DB-1701 capillary column. This technique probably provides the best resolution achieved to date of the C3-C6 aldoses, as well as of the corresponding
    报道了两种用于单糖的气相色谱分析的新方法。一种方法是通过与O-苄基羟胺反应将糖衍生化,然后与N-甲基双(三氟乙酰胺)进行三氟乙酰化,并在DB-1701毛细管柱上进行色谱分离。该技术可能提供迄今为止C3-C6醛糖以及相应的醛糖醇的最佳分离度。通过这种方法可以对酮类进行定性分析,但并发症会影响其定量分析。第二种方法还涉及初始衍生化为O-苄基肟,但随后用1-三甲基甲硅烷基咪唑进行三甲基甲硅烷基化,并在DB-17色谱柱上进行色谱分离。该技术对于C5糖,C6酮糖以及糖,糖醇和/或内​​酯的混合物特别有用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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