N-[1-(3,3-Dimethylbut-1-yl)-2,4-dioxo-5-(2-fluorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin.-3-yl]-N'-(3-dimethylamino)phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-[1-(3,3-Dimethylbut-1-yl)-2,4-dioxo-5-(2-fluorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin.-3-yl]-N'-(3-dimethylamino)phenylurea
• 英文别名: 1-[3-(Dimethylamino)phenyl]-3-[1-(3,3-dimethylbutyl)-5-(2-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,5-benzodiazepin-3-yl]urea
• 化学式: C₃₀H₃₄FN₅O₃
• 分子量: 531.63
• InChiKey: DXBZKZASSVRYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[1-(3,3-Dimethylbut-1-yl)-2,4-dioxo-5-(2-fluorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin.-3-yl]-N'-(3-dimethylamino)phenylurea
  参考文献：
  名称：

  新型5-苯基-3-脲基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达。

  摘要：

  合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并二氮杂-2，4-二酮，并作为胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂进行了评估。结构活性关系（SAR）研究表明，N-1取代基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。在某些情况下，在脲侧链上添加取代基可提供更有效的化合物。此外，在N-1处引入笨重的取代基（如金刚烷基甲基）和拆分外消旋脲导致了我们的铅化合物GV150013。

  DOI：

  10.1021/jm990967h

文献信息

• 1,5-Benzodiazepine derivatives and their use in medicine
  申请人：GLAXO WELLCOME S.p.A.

  公开号：EP0558104B1

  公开（公告）日：1998-07-29
• US5580895A
  申请人：——

  公开号：US5580895A

  公开（公告）日：1996-12-03
• US5637697A
  申请人：——

  公开号：US5637697A

  公开（公告）日：1997-06-10