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3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl morpholine-4-carboxylate | 1595291-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl morpholine-4-carboxylate
英文别名
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl morpholine-4-carboxylate;[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl] morpholine-4-carboxylate
3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl morpholine-4-carboxylate化学式
CAS
1595291-51-2
化学式
C17H24BNO5
mdl
——
分子量
333.192
InChiKey
XLORTLDOCADLFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl morpholine-4-carboxylatetert-butyl 5-((tert-butoxycarbonyl)(2-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1H-indazole-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二碳酸二叔丁酯 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以53%的产率得到3-(4-((1H-indazol-5-yl)amino)pyrimidin-2-yl)phenyl morpholine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TREATMENT OF GVHD
    [FR] TRAITEMENT DE LA RÉACTION DU GREFFON CONTRE L'HÔTE
    摘要:
    这项发明涉及使用抑制ROCK2的化合物治疗移植物抗宿主病(GVHD)。在首选方面,本发明提供了治疗GVHD的方法,包括慢性GVHD(cGVHD),使用具有以下公式的化合物l-XXV。
    公开号:
    WO2015157556A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-吗啉碳酰氯3-羟基苯硼酸4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl morpholine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TREATMENT OF GVHD
    [FR] TRAITEMENT DE LA RÉACTION DU GREFFON CONTRE L'HÔTE
    摘要:
    这项发明涉及使用抑制ROCK2的化合物治疗移植物抗宿主病(GVHD)。在首选方面,本发明提供了治疗GVHD的方法,包括慢性GVHD(cGVHD),使用具有以下公式的化合物l-XXV。
    公开号:
    WO2015157556A1
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文献信息

  • TREATMENT OF OCULAR DISORDERS
    申请人:KADMON CORPORATION, LLC
    公开号:US20150238601A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The invention provides methods of treatment of ocular disorders, including ocular disease with an angiogenic component. In certain embodiments, the treatment comprises administration of a ROCK2 inhibitor and an angiogenesis inhibitor. In certain embodiments, the ROCK2 inhibitor is ROCK2 selective. In certain embodiments, the angiogenesis inhibitor is a VEGF antagonist, for example, and VEGFR2 antibody.
    本发明提供了治疗眼部疾病的方法,包括具有血管生成成分的眼部疾病。在某些实施例中,治疗包括给予ROCK2抑制剂和血管生成抑制剂。在某些实施例中,ROCK2抑制剂是ROCK2选择性的。在某些实施例中,血管生成抑制剂是VEGF拮抗剂,例如VEGFR2抗体。
  • RHO KINASE INHIBITORS
    申请人:KADMON CORPORATION
    公开号:US20150252025A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    The invention relates to inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of treating diseases and disorders involving inhibiting ROCK1 and/or ROCK2.
    本发明涉及ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了通过抑制ROCK1和/或ROCK2治疗涉及疾病和障碍的方法。
  • [EN] TREATMENT OF OCULAR DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
    申请人:KADMON CORP LLC
    公开号:WO2014055999A3
    公开(公告)日:2014-05-30
  • [EN] TREATMENT OF GVHD<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA RÉACTION DU GREFFON CONTRE L'HÔTE
    申请人:KADMON CORP LLC
    公开号:WO2015157556A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The invention relates to treatment of graft versus host disease (GVHD) using compounds that inhibit ROCK2. In preferred aspects, the present invention provides methods for the treatment of GVHD, including chronic GVHD ( cGVHD) using compounds having the formulae l-XXV, as set forth herein.
    这项发明涉及使用抑制ROCK2的化合物治疗移植物抗宿主病(GVHD)。在首选方面,本发明提供了治疗GVHD的方法,包括慢性GVHD(cGVHD),使用具有以下公式的化合物l-XXV。
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