4-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)butane-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)butane-1-amine
• 英文别名: 4-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]butan-1-amine；4-(1-Phenyltetrazol-5-yl)sulfanylbutan-1-amine
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅S
• mdl: MFCD12427243
• 分子量: 249.34
• InChiKey: PGUNFNNYQRFUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)butane-1-amine 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-((4-isothiocyanatobutyl)sulfinyl)-5-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸酯类化合物的制备及应用

  摘要：

  本发明涉及异硫氰酸酯类化合物的制备及应用，具体地提供了一种异硫氰酸酯类化合物，具有下列通式(I)所示的结构，该类化合物能够抑制KG1a、MCF‑7、K562、HCC1954、SUM159等细胞的存活和生长：其中R为：R1为：Cl，Br或烷基；n＝0，1，2。

  公开号：

  CN103159691B
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-巯基四氮唑 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 4-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)butane-1-amine
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸酯类前体化合物的结构、制备及其应用

  摘要：

  本发明提供了异硫氰酸酯类前体化合物的结构，所述化合物的通式为：；其中R1为：H3C-、、C4-C6烷基、C1-C4烷氧基、C1-C6链烯基、C2-C10炔基、C1-C4烷酰基、C1-C4烷酰氧基、、或；R2为：；R3为：Cl、Br、烷基、C1-C6链烯基、C2-C10炔基、C1-C4烷酰基、C1-C4烷酰氧基；R4为：H、OH、CF3或甲氧基；X为：O、S或NH；n＝0、1或2。本发明还提供了异硫氰酸酯类前体化合物的制备及其应用，这些化合物能够缓慢释放出活性化合物，并且耐药性低，毒副作用小，可以用于预防或者治疗多种癌症。

  公开号：

  CN106146429A