6-N,N-dibenzoyl-[2'-O-(trifluormethanesulfonyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-β-D-xylofuranosyl]adenine | 1245200-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-N,N-dibenzoyl-[2'-O-(trifluormethanesulfonyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-β-D-xylofuranosyl]adenine
• CAS: 1245200-29-6
• 化学式: C₃₇H₄₈F₃N₅O₈SSi₂
• 分子量: 836.049
• InChiKey: QHIQEEACRIDTNW-OMJQLULUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  152.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N,N-dibenzoyl-[2'-O-(trifluormethanesulfonyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-β-D-xylofuranosyl]adenine 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到6-N-benzoyl-2′-azido-3′,5′-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2′-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  解码非核糖体FemXWv氨酰基转移酶的tRNA区域特异性的逻辑

  摘要：

  自然选择：用3'-H影响的FemX Wv催化的氨基酰基从2'-位转移来取代Ala-tRNA Ala的3'-OH基团，但不影响底物结合。FemX Wv结合并通过丙氨酰tRNA合成酶（AlaRS）最初形成的3'-O-Ala异构体的能力可能对与核糖体的有效竞争至关重要（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201001473
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 6-N,N-dibenzoyl-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-β-D-erythropentofuran-2'-ulosyl]adenine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到6-N,N-dibenzoyl-[2'-O-(trifluormethanesulfonyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-β-D-xylofuranosyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  解码非核糖体FemXWv氨酰基转移酶的tRNA区域特异性的逻辑

  摘要：

  自然选择：用3'-H影响的FemX Wv催化的氨基酰基从2'-位转移来取代Ala-tRNA Ala的3'-OH基团，但不影响底物结合。FemX Wv结合并通过丙氨酰tRNA合成酶（AlaRS）最初形成的3'-O-Ala异构体的能力可能对与核糖体的有效竞争至关重要（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201001473