6-N,N-dibenzoyl-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-β-D-erythropentofuran-2'-ulosyl]adenine | 1245200-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-N,N-dibenzoyl-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-β-D-erythropentofuran-2'-ulosyl]adenine
• CAS: 1245200-27-4
• 化学式: C₃₆H₄₉N₅O₆Si₂
• 分子量: 703.986
• InChiKey: ULCXZIGSVRADKF-GSDNUHMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  128.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 6-N,N-dibenzoyl-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-β-D-erythropentofuran-2'-ulosyl]adenine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到6-N,N-dibenzoyl-[2'-O-(trifluormethanesulfonyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-β-D-xylofuranosyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  解码非核糖体FemXWv氨酰基转移酶的tRNA区域特异性的逻辑

  摘要：

  自然选择：用3'-H影响的FemX Wv催化的氨基酰基从2'-位转移来取代Ala-tRNA Ala的3'-OH基团，但不影响底物结合。FemX Wv结合并通过丙氨酰tRNA合成酶（AlaRS）最初形成的3'-O-Ala异构体的能力可能对与核糖体的有效竞争至关重要（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201001473
• 作为产物：
  描述：

  6-N,N-dibenzoyl-3',5'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-oxo-adenosine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到6-N,N-dibenzoyl-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-β-D-erythropentofuran-2'-ulosyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  解码非核糖体FemXWv氨酰基转移酶的tRNA区域特异性的逻辑

  摘要：

  自然选择：用3'-H影响的FemX Wv催化的氨基酰基从2'-位转移来取代Ala-tRNA Ala的3'-OH基团，但不影响底物结合。FemX Wv结合并通过丙氨酰tRNA合成酶（AlaRS）最初形成的3'-O-Ala异构体的能力可能对与核糖体的有效竞争至关重要（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201001473