5-<<4-<4-(chloro)butyl>-1-cyclohexyl>acetyl>-10,11-dihydro-5H-dibenzo<1,4>diazepin-11-one | 159300-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-<<4-<4-(chloro)butyl>-1-cyclohexyl>acetyl>-10,11-dihydro-5H-dibenzo<1,4>diazepin-11-one
• 英文别名: 11-[2-[4-(4-chlorobutyl)cyclohexyl]acetyl]-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 159300-77-3
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₂O₂
• 分子量: 424.97
• InChiKey: NSIVSCYSDQXQOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丁胺 、 5-<<4-<4-(chloro)butyl>-1-cyclohexyl>acetyl>-10,11-dihydro-5H-dibenzo<1,4>diazepin-11-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以37%的产率得到11-[2-[4-[4-[bis(2-methylpropyl)amino]butyl]cyclohexyl]acetyl]-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些二苯并二氮杂pin酮衍生物作为有效的m2选择性抗毒蕈碱化合物

  摘要：

  2- [5-[[4- [4-（二烷基氨基）丁基] -1-环己基]乙酰基]和5-[[（二烷基氨基）酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，e ]系列合成[1,4]二氮杂-1-酮作为潜在的m2选择性配体1,2。确定了它们对毒蕈碱胆碱能受体m -AChR亚型的亲和力和选择性。用5-[[[4- [4-（二烷基氨基）丁基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并-[ b，e ] [1]的哌啶环中的CH取代氮，4] diazepin-11-ones 3显着改变了对毒蕈碱受体亚型的亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310416
• 作为产物：
  描述：

  4-<4-(chloro)butyl>cyclohexylacetic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-<<4-<4-(chloro)butyl>-1-cyclohexyl>acetyl>-10,11-dihydro-5H-dibenzo<1,4>diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些二苯并二氮杂pin酮衍生物作为有效的m2选择性抗毒蕈碱化合物

  摘要：

  2- [5-[[4- [4-（二烷基氨基）丁基] -1-环己基]乙酰基]和5-[[（二烷基氨基）酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，e ]系列合成[1,4]二氮杂-1-酮作为潜在的m2选择性配体1,2。确定了它们对毒蕈碱胆碱能受体m -AChR亚型的亲和力和选择性。用5-[[[4- [4-（二烷基氨基）丁基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并-[ b，e ] [1]的哌啶环中的CH取代氮，4] diazepin-11-ones 3显着改变了对毒蕈碱受体亚型的亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310416

文献信息

• Synthesis of some dibenzodiazepinone derivatives as potent and m2-selective antimuscarinic compounds
  作者：Victor I. Cohen、Biyun Jin、Miriam S. Gitler、Rosanna A. La De Cruz、Waclaw J. Rzeszotarski、Barry R. Zeeberg、Jesse Baumgold、Richard C. Reba

  DOI：10.1002/jhet.5570310416

  日期：1994.7

  Two series of 5-[[4-[4-(dialkylamino)butyl]-l-cyclohexyl]acetyl], and 5-[(dialkylamino)acyl]-10,11-dihydro-5H- dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ones were synthesized as potential m2-selective ligands 1,2. Their affinity and selectivity for the muscarinic cholinergic receptor m-AChR subtypes were determined. Replacing a nitrogen with CH in the piperidine ring of 5-[[4-[4-(dialkylamino)butyl]-l-piperidinyl]acetyl]-10

  2- [5-[[4- [4-（二烷基氨基）丁基] -1-环己基]乙酰基]和5-[[（二烷基氨基）酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，e ]系列合成[1,4]二氮杂-1-酮作为潜在的m2选择性配体1,2。确定了它们对毒蕈碱胆碱能受体m -AChR亚型的亲和力和选择性。用5-[[[4- [4-（二烷基氨基）丁基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并-[ b，e ] [1]的哌啶环中的CH取代氮，4] diazepin-11-ones 3显着改变了对毒蕈碱受体亚型的亲和力和选择性。