2-(1-cyclohexyl-3-oxo-3-phenyl-propyl)-malonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-cyclohexyl-3-oxo-3-phenyl-propyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-(1-cyclohexyl-3-oxo-3-phenylpropyl)propanedioate
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅
• 分子量: 374.477
• InChiKey: XZHMETFHGGCWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha- 溴苯乙烯 在 palladium diacetate R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(1-cyclohexyl-3-oxo-3-phenyl-propyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙烯基溴的新反应模式：通过钯催化的CN偶联/ Michael加成反应实现电影取代。

  摘要：

  钯催化的CN键形成可用于将乙烯基溴转化为相应的烯胺，后者与亚烷基丙二酸酯就地反应以提供迈克尔加合物。总体转化导致起始乙烯基溴的电影取代。

  DOI：

  10.1039/b508464d

文献信息

• A new reactivity pattern for vinyl bromides: cine-substitution via palladium catalysed C–N coupling/Michael addition reactions
  作者：Michael C. Willis、Jay Chauhan、William G. Whittingham

  DOI：10.1039/b508464d

  日期：——

  formation can be used to convert vinyl bromides to the corresponding enamines, which are reacted in situ with alkylidene malonates to provide Michael adducts. The overall transformation results in cine-substitution of the starting vinyl bromide.

  钯催化的CN键形成可用于将乙烯基溴转化为相应的烯胺，后者与亚烷基丙二酸酯就地反应以提供迈克尔加合物。总体转化导致起始乙烯基溴的电影取代。